CAS 23811-08-7

Hinesol

Description :

Hinesol, avec le numéro CAS 23811-08-7, est un composé chimique principalement reconnu comme un alcool monoterpénique naturel. Il est dérivé de diverses huiles essentielles, en particulier celles des arbres conifères. Hinesol se caractérise par son arôme agréable, boisé et légèrement floral, ce qui le rend précieux dans les industries de la parfumerie et des arômes. D'un point de vue chimique, il est connu pour sa nature chirale, existant sous plusieurs formes stéréoisomériques, ce qui peut influencer ses propriétés sensorielles et son activité biologique. Hinesol présente une solubilité modérée dans les solvants organiques et est moins soluble dans l'eau, ce qui est typique de nombreux terpènes. Ses applications vont au-delà de la parfumerie pour inclure des utilisations potentielles dans les produits pharmaceutiques et comme conservateur naturel en raison de ses propriétés antimicrobiennes. De plus, Hinesol est souvent étudié pour son rôle dans diverses voies biochimiques et ses effets thérapeutiques potentiels. Comme pour de nombreux composés organiques, les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, en particulier en ce qui concerne d'éventuels effets irritants ou toxicité.

Formule : C₁₅H₂₆O

InChI : InChI=1/C15H26O/c1-11-6-5-7-12(2)15(11)9-8-13(10-15)14(3,4)16/h6,12-13,16H,5,7-10H2,1-4H3/t12-,13+,15+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=ICWHTQRTTHCUHW-GZBFAFLISA-N

SMILES : C[C@@H]1[C@]2(C[C@H]([C@@](C)(C)O)CC2)C(C)=CCC1

Synonymes :

• (2R,5S,10S)-α,α,6,10-Tetramethylspiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol
• Hinesol
• Spiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol, α,α,6,10-tetramethyl-, (2R,5S,10S)-
• Spiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol, α,α,6,10-tetramethyl-, [2R-[2α,5α(S*)]]-
• spiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol, alpha,alpha,6,10-tetramethyl-, (2S,5R,10R)-
• Spiro(4.5)dec-6-ene-2-methanol, alpha,alpha,6,10-tetramethyl-, (2R-(2alpha,5alpha(S*)))-
• HINESOL USP/EP/BP
• (2R,5S,10S)-alpha,alpha,6,10-Tetramethylspiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol
• 2-(6,10-Dimethylspiro[4.5]dec-6-en-2-yl)-2-propanol
• HINESOL hplc
• 2-[(2R,10S)-6,10-diMethylspiro[4.5]dec-6-en-2-yl]propan-2-ol

Hinesol

CAS : 23811-08-7

Formule : C₁₅H₂₆O

Masse moléculaire : 222.3663

Ref: IN-DA00BD4N

Hinesol

CAS : 23811-08-7

Formule : C₁₅H₂₆O

Masse moléculaire : 222.37

Ref: 4Z-H-079001

Hinesol

CAS : 23811-08-7

Formule : C₁₅H₂₆O

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 222.372

Ref: BP-BP3183

Hinesol

CAS : 23811-08-7

Hinesol, a sesquiterpenoid from Atractylodes lancea, induces apoptosis in HL-60 cells via JNK pathway.

Formule : C₁₅H₂₆O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 222.37

Ref: TM-T19960

Hinesol

Produit contrôlé

CAS : 23811-08-7

Formule : C₁₅H₂₆O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 222.37

Ref: TR-H340000

(2R,5S,10S)-alpha,alpha,6,10-Tetramethylspiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol

CAS : 23811-08-7

(2R,5S,10S)-alpha,alpha,6,10-Tetramethylspiro[4.5]dec-6-ene-2-methanol is a sesquiterpene, which is a type of naturally occurring organic compound. It is typically sourced from plant essential oils and has been identified in various species as a component contributing to their chemically mediated interactions. The mode of action of this compound involves its role as a semiochemical, specifically acting as a pheromone. Sesquiterpenes like this one are integral in intra- and interspecies communication, often influencing behaviors such as aggregation, mating, and foraging.

Formule : C₁₅H₂₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 222.37 g/mol

Ref: 3D-FT161134