CAS 23978-55-4

Diaza-18-couronne-6

Description :

Diaza-18-couronne-6 est un composé macrociclique synthétique appartenant à la famille des éthers couronne, caractérisé par sa capacité à se lier sélectivement aux cations, en particulier aux métaux alcalins et alcalino-terreux. Sa structure présente un agencement cyclique de six liaisons éthérées, avec deux atomes d'azote incorporés dans l'anneau, améliorant ses propriétés chélatrices. Ce composé présente un haut degré de solubilité dans des solvants organiques polaires, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris les électrodes sélectives d'ions, les processus d'extraction et en tant que catalyseur de transfert de phase. La présence d'atomes d'azote dans la structure couronne permet des interactions plus fortes avec les cations par rapport à ses homologues uniquement en oxygène, conduisant à une sélectivité et une force de liaison accrues. Diaza-18-couronne-6 peut également former des complexes stables avec des ions métalliques, qui peuvent être exploités en chimie analytique pour la détection et la séparation d'ions spécifiques. De plus, ses propriétés uniques en font un sujet d'intérêt en chimie supramoléculaire et en science des matériaux, où il peut être utilisé dans le développement de nouveaux matériaux fonctionnels et capteurs.

Formule : C₁₂H₂₆N₂O₄

InChI : InChI=1S/C12H26N2O4/c1-5-15-9-10-17-7-3-14-4-8-18-12-11-16-6-2-13-1/h13-14H,1-12H2

Code InChI : InChIKey=NLMDJJTUQPXZFG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1COCCOCCNCCOCCOCCN1

Synonymes :

• 1,10-Diaza-18-crown ether
• 1,10-Diaza-18-crown-6
• 1,10-Diaza-4,7,13,16-tetraoxa-18-crown-6
• 1,10-Diaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecane
• 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-Diazaciclooctadecano
• 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan
• 1,7,10,16-Tetraoxa-4,13-diazacyclooctadecane
• 2,2'-Kryptofix
• 4,13-Diaza-18-crown-6
• 4,13-Diaza-18-crown-6-ether
• 4,7,13,16-Tetraoxa-1,10-diazacyclooctadecane
• 7,16-Diaza-1,4,10,13-tetraoxacyclooctadecane
• 7,16-Diaza-18-crown-6
• Cryptand 22
• Cryptand(2.2)
• Crytand[2,2]
• Cyclooctadecane, 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-Diaza-
• Diaza crown ether 22
• Diaza-18-crown-6
• Kryptand[2.2]
• Kryptofix 22
• Kryptofix[2.2]
• Nsc 339325
• 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

4,13-Diaza-18-crown 6-Ether

CAS : 23978-55-4

Formule : C₁₂H₂₆N₂O₄

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 262.35

Ref: 3B-D2323

1,10-Diaza-18-crown-6, 96%

CAS : 23978-55-4

1,10-Diaza-18-crown-6 are starting materials to produce macrocyclic polyamine metal-complexing agents. It is used as a ligand in chemistry for the applications of diagnostic imaging technique to identify medical condition or disease and for the development of medication as a therapeutic agent and ph

Formule : C₁₂H₂₈N₂O₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Powder or crystals or crystalline powder, White to pale cream

Masse moléculaire : 264.37

Ref: 02-H51063

1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

CAS : 23978-55-4

Formule : C₁₂H₂₆N₂O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 262.3458

Ref: IN-DA003DLI

4,13-Diaza-18-crown-6-ether

CAS : 23978-55-4

4,13-Diaza-18-crown-6-ether

Formule : C₁₂H₂₆N₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white crystals

Masse moléculaire : 262.35g/mol

Ref: 54-OR10939

Kryptofix 22

CAS : 23978-55-4

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 262.3500061035156

Ref: 10-F151822

4,13-Diaza-18-crown 6-ether

CAS : 23978-55-4

4,13-Diaza-18-crown 6-ether belongs to the class of crown ethers. It is a synthetic compound that has been shown to form stable complexes with metal ions such as copper and sodium. 4,13-Diaza-18-crown 6-ether has been shown to be effective in treating urinary tract infections, and it is also used as a membrane system for separation of organic compounds. 4,13-Diaza-18-crown 6-ether has been shown to have a transport rate through membranes that is 10 times faster than traditional crown ethers. This rate can be increased by adding metal hydroxides or salts such as sodium chloride or potassium chloride. The mechanism for this transport may be due to intramolecular hydrogen bonding between the nitrogen atoms in 4,13-diazacrown 6 and the hydrogen atom on the metal hydroxide molecule. The photochemical properties of 4,13 diazacrown 6 can

Formule : C₁₂H₂₆N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 262.35 g/mol

Ref: 3D-FD62081