CAS 2422-91-5
:4,4′,4′′-Triphenylméthane triisocyanate
Description :
4,4′,4′′-Triphenylméthane triisocyanate, avec le numéro CAS 2422-91-5, est un composé organique caractérisé par la présence de trois groupes fonctionnels isocyanate attachés à un noyau de triphénylméthane. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour sa réactivité en raison des groupes isocyanate, qui peuvent facilement réagir avec des nucléophiles, ce qui le rend utile dans la synthèse de polyuréthanes et d'autres polymères. Il est souvent utilisé dans la production de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères. La présence de plusieurs groupes phényles contribue à sa stabilité et peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, car les isocyanates sont connus pour être des irritants et peuvent poser des risques pour la santé en cas d'exposition. Des procédures de stockage et de manipulation appropriées doivent être suivies pour minimiser les risques associés à son utilisation. Dans l'ensemble, 4,4′,4′′-Triphenylméthane triisocyanate est un composé significatif dans la science des matériaux et les applications industrielles.
Formule :C22H13N3O3
InChI :InChI=1S/C22H13N3O3/c26-13-23-19-7-1-16(2-8-19)22(17-3-9-20(10-4-17)24-14-27)18-5-11-21(12-6-18)25-15-28/h1-12,22H
Code InChI :InChIKey=LTIKIBFTASQKMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C1=CC=C(N=C=O)C=C1)(C2=CC=C(N=C=O)C=C2)C3=CC=C(N=C=O)C=C3
Synonymes :- 1,1',1''-Methanetriyltris(4-Isocyanatobenzene)
- 1,1′,1′′-Methylidynetris[4-isocyanatobenzene]
- 1-[Bis(4-isocyanatophenyl)methyl]-4-isocyanatobenzene
- 4,4′,4′′-Triisocyanatotriphenylmethane
- 4,4′,4′′-Triphenylmethane triisocyanate
- Benzene, 1,1′,1′′-methylidynetris[4-isocyanato-
- Desmodur RE
- Isocyanic acid, methylidynetri-p-phenylene ester
- Methane, tris(p-isocyanatophenyl)-
- Methylidynetri-p-phenylene isocyanate
- TTI
- Triphenylmethane Triisocyanate
- Triphenylmethane Trisocyanate
- Triphenylmethane-4,4,4-triisocyanate
- Triphenylmethane-4,4′,4′′-triyl triisocyanate
- Tris(4-isocyanatophenyl)methane
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Tris(4-isocyanatophenyl)methane
CAS :Tris(4-isocyanatophenyl)methaneFormule :C22H13N3O3Masse moléculaire :367.361,1',1''-Methylidynetris[4-isocyanato-benzene (25-35% in ethyl acetate) (>85%)
CAS :Stability Moisture Sensitive
Applications 1,1',1''-Methylidynetris[4-isocyanato-benzene is a standard used in research with polymers.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Le, N., et al.: British Polymer Journal, 20, 253 (1988);Formule :C22H13N3O3Degré de pureté :>85%Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :367.36Triphenylmethane triisocyanate solution, 27% in ethyl acetate
CAS :Produit contrôléTriphenylmethane triisocyanate is a reactive compound with the chemical formula of C18H12N2O8. This chemical is a polarizer that can be used to produce polymers. Triphenylmethane triisocyanate also has the ability to form disulfide bonds and hydroxy groups, which are both reactive groups. The chemical reacts with fatty acids to form an oily film on a substrate. This oil solution can be transported by water because it is hydrophilic and soluble in organic solvents such as ethyl acetate.Formule :C22H13N3O3Degré de pureté :Of Triphenylmethane Triisocyanate 26.0 To 28.0%Masse moléculaire :367.36 g/molTriphenylmethane triisocyanate solution, 27% in ethyl acetate
CAS :Triphenylmethane triisocyanate is a reactive compound with the chemical formula of C18H12N2O8. This chemical is a polarizer that can be used to produce polymers. Triphenylmethane triisocyanate also has the ability to form disulfide bonds and hydroxy groups, which are both reactive groups. The chemical reacts with fatty acids to form an oily film on a substrate. This oil solution can be transported by water because it is hydrophilic and soluble in organic solvents such as ethyl acetate.Formule :C22H13N3O3Degré de pureté :Of Triphenylmethane Triisocyanate 26 To 28%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :367.36 g/mol
