CAS 24390-14-5

Doxycycline hyclate

Description :

Doxycycline hyclate est un antibiotique à large spectre appartenant à la classe des tétracyclines, principalement utilisé pour traiter diverses infections bactériennes, y compris les infections des voies respiratoires, les infections des voies urinaires et certaines affections cutanées. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse des protéines dans les bactéries en se liant à la sous-unité ribosomique 30S, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des micro-organismes. Doxycycline hyclate est un dérivé semi-synthétique de la tétracycline, qui améliore sa stabilité et son absorption dans le tractus gastro-intestinal. La substance est généralement administrée par voie orale et est connue pour sa demi-vie relativement longue, permettant une posologie une ou deux fois par jour. Elle est également efficace contre certaines infections protozoaires et est utilisée dans le traitement de l'acné et comme prophylaxie contre le paludisme. Les effets secondaires courants peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, une photosensibilité et des effets potentiels sur le développement des os et des dents chez les enfants. En raison de sa large activité, Doxycycline hyclate est un outil précieux tant en médecine humaine qu'en médecine vétérinaire.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₈C₂H₆O·ClHH₂O

InChI : InChI=1S/C22H24N2O8.C2H6O.ClH.H2O/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;1-2-3;;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);3H,2H2,1H3;1H;1H2/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;;;/m0.../s1

Code InChI : InChIKey=JRNIHERUNQWMMW-WBYAVNBMSA-N

SMILES : O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)([C@@H](O)[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C([C@@H]3C)=CC=CC4O)[H])[H].Cl.C(C)O.O

Synonymes :

• (1S,3Z,4aS,11R,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7,12-tetrahydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahydrotetracen-1-aminium chloride
• (2E,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione - ethanol (2:1) dihydrochloride hydrate
• (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
• (2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione - ethanol (2:1) dihydrochloride hydrate
• (4S,4Ar,5S,5Ar,6R,12As)-4-(Dimethylamino)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydro-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-2-Naphthacenecarboxamide Hydrochloride
• (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide-ethanol hydrochloride hydrate (2:1:2:1)
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, hydrochloride, (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-, compd. with ethanol, hydrate (2:2:1:1)
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-, compd. with ethanol (2:1), monohydrate
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,5α,5aα,6α,12aα)]-, compd. with ethanol (2:1), monohydrate
• 2-Naphthacenecarboxamide, 4β-(dimethylamino)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-octahydro-3,5β,10,12,12aβ-pentahydroxy-6β-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, compd. with ethyl alc. (2:1), monohydrate
• 4-(Dimethylamino)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydro-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-2-Na
• 4-(Dimethylamino)-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydrotetracene-2-Carboxamide
• 4-(Dimethylamino)-3,5,10,12,12A-Pentahydroxy-6-Methyl-1,11-Dioxo-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-Octahydrotetracene-2-Carboxamide-Ethanol (2:1) Dihydrochloride Hydrate
• 6-Desoxy-5-hydroxytetracycline hydrochloride hemihydrate hemiethanolate
• Atridox
• BioPure MTAD
• Doryx
• Dox-T 100
• Doxitrat
• Doxy 100
• Doxycycline Hyclate
• Doxycycline Hyclate Monohydrate
• Doxycycline Hydrate
• Doxycycline Hydrochlocide
• Doxycycline Hydrochloride
• Doxycycline Hydrochloride Anhydrous
• Doxycycline Hydrochloride Hemiethanolate Hemihydrate
• Doxycycline hyclate COS
• Doxyprex
• Ethanol, compd. with (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride (1:2), monohydrate
• Ethanol, compd. with [4S-(4α,4aα,5α,5aα,6α,12aα)]-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride (1:2), monohydrate
• Monodoks
• Periostat
• Tetraclean

Doxycycline hyclate

CAS : 24390-14-5

Antibiotic; anti-protozoal; anti-helmintic; protein synthesis inhibitor

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₈•HCl•(C₂H₆O)₀•(H₂O)₀

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 512.94 g/mol

Ref: 3D-AA22608

Doxycycline Hyclate (DXH), 800U/mg

CAS : 24390-14-5

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₈·HClH₂OC₂H₆O

Couleur et forme : Yellow, Hygroscopic crystalline powder

Masse moléculaire : 512.94

Ref: SR-65094

Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate, Antibiotic for Culture Media Use Only

CAS : 24390-14-5

Doxycycline is an antibiotic that inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis, respiratory chain, DNA gyrase, DNA topoisomerase IV. Doxycycline inhibits papaverine by blocking the expression of both cytochrome P450 and epoxide hydrolase. Doxycycline is commonly found in studies for bacterial infections, drug therapy, histopathological studies, cell culture and chemometric analysis.

Formule : C₂₂H₂₄N₂O₈·HClH₂OC₂H₆O

Degré de pureté : Min. 97.0 Area-%

Masse moléculaire : 512.90 g/mol

Ref: 3D-Q-201047