CAS 2458-08-4

Acide 12-cétochénodésoxycholique

Description :

Acide 12-cétochénodésoxycholique, avec le numéro CAS 2458-08-4, est un dérivé d'acide biliaire qui joue un rôle significatif dans le métabolisme lipidique et la digestion. Il se caractérise par son groupe cétone en position 12 du noyau stéroïdien, ce qui le distingue de son composé parent, l'acide cholique. Ce composé se trouve généralement dans la bile de diverses espèces et est impliqué dans l'émulsification et l'absorption des graisses alimentaires. Sa structure comprend un squelette stéroïdien hydrophobe avec des groupes hydroxyles qui contribuent à sa nature amphipathique, lui permettant d'interagir à la fois avec les lipides et l'eau. Acide 12-cétochénodésoxycholique a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte des troubles métaboliques et de la fonction hépatique. De plus, il peut influencer le métabolisme du cholestérol et a été étudié pour son rôle dans divers processus biologiques, y compris les voies de signalisation. Dans l'ensemble, ce composé est un acteur important dans la biochimie complexe des acides biliaires et de leurs fonctions physiologiques.

Formule : C₂₄H₃₈O₅

InChI : InChI=1S/C24H38O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-19,22,25-26H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,15-,16-,17+,18+,19-,22+,23+,24-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=MIHNUBCEFJLAGN-DMMBONCOSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCC(O)=O)C)(CC3)[H])C(=O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H]

Synonymes :

• (3Alpha,5Beta,7Alpha)-3,7-Dihydroxy-12-Oxocholan-24-Oic Acid
• (3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxy-12-oxocholan-24-oic acid
• 12-Keto-3α,7α-dihydroxy-5β-cholanic acid
• 12-Ketochenodeoxycholic acid
• 12-Ketocholic acid
• 12-Oxo-3α,7α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
• 12-Oxochenodeoxycholic acid
• 12-Oxocholic acid
• 12-keto-Chenodeoxycholic acid
• 3,7-Dihydroxy-12-oxocholanoic acid
• 3alpha,7alpha-Dihydroxy-12-oxo-5beta-cholan-24-oic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-keto-5β-cholanic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-ketocholanic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-ketocholic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-oxo-5β-cholanic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-oxo-5β-cholanoic acid
• 3α,7α-Dihydroxy-12-oxocholic acid
• 5β-Cholan-24-oic acid, 3α,7α-dihydroxy-12-oxo-
• 5β-Cholanic acid, 3α,7α-dihydroxy-12-oxo-
• 5β-Cholanic acid-3α,7α-diol-12-one
• Cholan-24-oic acid, 3,7-dihydroxy-12-oxo-, (3 alpha,5 beta,7 alpha)-

12-Ketochenodeoxycholic acid

CAS : 2458-08-4

12-Ketochenodeoxycholic acid

Formule : C₂₄H₃₈O₅

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 406.56

Ref: 54-BUP23633

Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)

CAS : 2458-08-4

Formule : C₂₄H₃₈O₅

Masse moléculaire : 406.56

Ref: 4Z-C-4218

12-keto-Chenodeoxycholic Acid

CAS : 2458-08-4

Formule : C24H38O5

Degré de pureté : >99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.56

Ref: 48-65-1112

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard)

CAS : 2458-08-4

12-Ketochenodeoxycholic acid (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving 12-Ketochenodeoxycholic acid. 12-Ketochenodeoxycholic acid 12 is a direct precursor of cholodeoxycholic acid (CDCA). 12-Ketochenodeoxycholic acid 12 supports bile acid biosynthesis studies since CDCA is used to dissolve cholesterol gallstones and exhibits chemotherapeutic properties, enabling scientific investigation into bile acid metabolism, gallstone dissolution pathways, and hepatobiliary disease intervention mechanisms with enhanced experimental applicability and translational value.

Formule : C₂₄H₃₈O₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.56

Ref: TM-TMSM-3219

Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H

CAS : 2458-08-4

Formule : C₂₄H₃₈O₅

Masse moléculaire : 406.56

Ref: ST-EA-CP-C93026

(3a,5b,7a)-3,7-Dihydroxy-12-oxo-cholan-24-oic acid

Produit contrôlé

CAS : 2458-08-4

(3a,5b,7a)-3,7-Dihydroxy-12-oxo-cholan-24-oic acid is a bile acid derivative, which is a type of naturally occurring steroid acid found predominantly in the bile of mammals. Bile acids play a crucial role in the digestion and absorption of lipids in the small intestine. This compound is synthesized from cholesterol in the liver, where it functions in the emulsification of dietary fats.

Formule : C₂₄H₃₈O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 406.6 g/mol

Ref: 3D-CAA45808