CAS 251647-48-0: N-benzoyle-5'-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2'-O-(2-méthoxyéthyl)adénosine

Description : N-benzoyle-5'-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2'-O-(2-méthoxyéthyl)adénosine est un composé organique complexe qui appartient à la classe des nucléosides modifiés. Il présente une base purique, spécifiquement l'adénine, qui est liée à un sucre ribose et modifiée avec divers groupes fonctionnels. La présence du groupe benzoyle et des substituants méthoxyphényl indique que ce composé peut présenter des caractéristiques uniques de solubilité et de réactivité, améliorant potentiellement son activité biologique. Le groupe méthoxyéthyle contribue à sa lipophilie, ce qui peut influencer sa capacité à traverser les membranes cellulaires. De telles modifications sont souvent conçues pour améliorer les propriétés pharmacocinétiques, telles que la stabilité et la biodisponibilité. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux, en raison de ses similitudes structurelles avec les nucléosides naturellement présents. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des applications nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

Formule : C₄₁H₄₁N₅O₈

InChI : InChI=1S/C41H41N5O8/c1-49-22-23-52-36-35(47)33(54-40(36)46-26-44-34-37(42-25-43-38(34)46)45-39(48)27-10-6-4-7-11-27)24-53-41(28-12-8-5-9-13-28,29-14-18-31(50-2)19-15-29)30-16-20-32(51-3)21-17-30/h4-21,25-26,33,35-36,40,47H,22-24H2,1-3H3,(H,42,43,45,48)/t33-,35-,36-,40-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=KEVMXGNDTKPSMC-MUMPVVMASA-N

SMILES : O=C(NC1=NC=NC2=C1N=CN2C3OC(COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)C(O)C3OCCOC)C=7C=CC=CC7

Synonymes :

• 5′-Dimethoxytrityl-2′-O-(2-Methoxyethyl)-N⁶-benzoyl adenosine
• Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-(2-methoxyethyl)-
• N-Benzoyl-5'-O-(Bis(4-Methoxyphenyl)Phenylmethyl)-2'-O-(2-Methoxyethyl)Adenosine
• 24: PN: WO03106645 PAGE: 73 claimed sequence
• 23: PN: US20040014699 PAGE: 20 claimed sequence
• 17: PN: US20030211606 PAGE: 19 claimed sequence

N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine

CAS : 251647-48-0

• Masse moléculaire : 731.806

N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine

CAS : 251647-48-0

• Formule : C₄₁H₄₁N₅O₈
• Degré de pureté : 98%
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 731.7929

N-Benzoyl-5''-o-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2''-o-(2-methoxyethyl)adenosine

CAS : 251647-48-0

N-Benzoyl-5?-O-Dmtr-2?-O-(2-Methoxyethyl)-Adenosine

CAS : 251647-48-0

• Degré de pureté : 98%
• Masse moléculaire : 731.79g/mol

N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine

CAS : 251647-48-0

N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine is a Nucleoside Derivative - 2'-Modified nucleoside; Protected nucleoside with NH2/OH group.

• Formule : C₄₁H₄₁N₅O₈
• Couleur et forme : Liquid
• Masse moléculaire : 731.79

N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine

CAS : 251647-48-0

Applications N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine is a commonly used reactant in the preparation of nucleosidic phosphoramidite derivatives. References …

• Formule : C₄₁H₄₁N₅O₈
• Couleur et forme : Neat
• Masse moléculaire : 731.79

N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine

CAS : 251647-48-0

N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine is a synthetic nucleoside that is an activator of DNA polymerase and has antiviral …

• Formule : C₄₁H₄₁N₅O₈
• Degré de pureté : Min. 95%
• Couleur et forme : White Powder
• Masse moléculaire : 731.79 g/mol