CAS 251647-48-0
:N-benzoyle-5'-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2'-O-(2-méthoxyéthyl)adénosine
Description :
N-benzoyle-5'-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2'-O-(2-méthoxyéthyl)adénosine est un composé organique complexe qui appartient à la classe des nucléosides modifiés. Il présente une base purique, spécifiquement l'adénine, qui est liée à un sucre ribose et modifiée avec divers groupes fonctionnels. La présence du groupe benzoyle et des substituants méthoxyphényl indique que ce composé peut présenter des caractéristiques uniques de solubilité et de réactivité, améliorant potentiellement son activité biologique. Le groupe méthoxyéthyle contribue à sa lipophilie, ce qui peut influencer sa capacité à traverser les membranes cellulaires. De telles modifications sont souvent conçues pour améliorer les propriétés pharmacocinétiques, telles que la stabilité et la biodisponibilité. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux, en raison de ses similitudes structurelles avec les nucléosides naturellement présents. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des applications nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.
Formule :C41H41N5O8
InChI :InChI=1S/C41H41N5O8/c1-49-22-23-52-36-35(47)33(54-40(36)46-26-44-34-37(42-25-43-38(34)46)45-39(48)27-10-6-4-7-11-27)24-53-41(28-12-8-5-9-13-28,29-14-18-31(50-2)19-15-29)30-16-20-32(51-3)21-17-30/h4-21,25-26,33,35-36,40,47H,22-24H2,1-3H3,(H,42,43,45,48)/t33-,35-,36-,40-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=KEVMXGNDTKPSMC-MUMPVVMASA-N
SMILES :C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OCCOC)[C@@H]1O)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Synonymes :- 5′-Dimethoxytrityl-2′-O-(2-Methoxyethyl)-N<sup>6</sup>-benzoyl adenosine
- Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-(2-methoxyethyl)-
- N-Benzoyl-5'-O-(Bis(4-Methoxyphenyl)Phenylmethyl)-2'-O-(2-Methoxyethyl)Adenosine
- 24: PN: WO03106645 PAGE: 73 claimed sequence
- 23: PN: US20040014699 PAGE: 20 claimed sequence
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N-Benzoyl-5′-O-dmtr-2′-O-(2-methoxyethyl)-adenosine
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :731.806N-Benzoyl-5'-O-Dmtr-2'-O-(2-Methoxyethyl)-Adenosine
CAS :N-Benzoyl-5'-O-Dmtr-2'-O-(2-Methoxyethyl)-AdenosineFormule :C41H41N5O8Degré de pureté :98%Masse moléculaire :731.79N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine
CAS :N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine protected modified nucleoside used in oligonucleotide synthesis, nucleic acid chemistry, and medicinal chemistry.Formule :C41H41N5O8Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.7929N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
CAS :Formule :C41H41N5O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.7929N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
CAS :N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamideFormule :C41H41N5O8Degré de pureté :98%Masse moléculaire :731.79N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine
CAS :Produit contrôléApplications N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine is a commonly used reactant in the preparation of nucleosidic phosphoramidite derivatives.
References Sanghvi, Y.S., et. al.: Org. Process Res. Dev., 4, 175 (2000); Xie, C., et. al.: Org. Process Res. Dev., 9, 730 (2005); Cheruvallath, Z.S., et. al.: Org. Process Res. Dev., 10, 251 (2006)Formule :C41H41N5O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :731.79N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine
CAS :N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-O-(2-methoxyethyl)adenosine is a synthetic nucleoside that is an activator of DNA polymerase and has antiviral activities. It is also used in the synthesis of deoxyribonucleosides, phosphoramidites, and ribonucleosides.Formule :C41H41N5O8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :731.79 g/mol







