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CAS 256383-45-6

:

Acide b-(4-nonylphényl)boronique

Description :
Acide b-(4-nonylphényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un moiety de nonylphénol. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et le dichlorométhane, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de son groupe nonylphénol hydrophobe. Il est connu pour son utilité dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés. Le groupe acide borique permet une liaison réversible avec des diols, ce qui le rend utile dans les applications de capteurs et dans le développement de matériaux à base de bore. De plus, Acide b-(4-nonylphényl)boronique peut présenter une activité biologique, nécessitant une manipulation prudente et une prise en compte de son impact environnemental. Comme pour de nombreux composés organoboronés, il est important de suivre les consignes de sécurité lors de son utilisation et de son élimination.
Formule :C15H25BO2
InChI :InChI=1S/C15H25BO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(13-11-14)16(17)18/h10-13,17-18H,2-9H2,1H3
Code InChI :InChIKey=VONVJOGSLHAKOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCCCCCCC)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonymes :
  • (4-Nonylphenyl)Boronic Acid
  • 4-N-Nonylphenylboronicacid
  • 4-Nonylphenylboronic acid
  • 4-Nonylphenylboronicacid
  • B-(4-Nonylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-nonylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(4-nonylphenyl)-
  • p-Nonylphenylboronic acid
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