CAS 2650-64-8

N2-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-glutamine

Description :

N2-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-glutamine, avec le numéro CAS 2650-64-8, est un dérivé de l'acide aminé L-glutamine, caractérisé par la présence d'un groupe phénylméthoxycarbonyle à l'atome d'azote de la chaîne latérale amine. Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant utile dans diverses applications biochimiques. Le composé présente généralement des propriétés associées aux acides aminés, telles que sa polarité et sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Il est souvent utilisé dans la synthèse peptidique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques. La présence du groupe phénylméthoxy peut également conférer des caractéristiques uniques, telles qu'une lipophilie accrue, ce qui peut affecter sa biodisponibilité et son transport à travers les membranes biologiques. Dans l'ensemble, N2-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-glutamine constitue un composé important dans la synthèse organique et la chimie médicinale, contribuant à la conception d'agents thérapeutiques plus efficaces.

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

InChI : InChI=1S/C13H16N2O5/c14-11(16)7-6-10(12(17)18)15-13(19)20-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2,(H2,14,16)(H,15,19)(H,17,18)/t10-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=JIMLDJNLXLMGLX-JTQLQIEISA-N

SMILES : C(OC(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2S)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-4-carbamoylbutanoic acid
• (2S)-5-Amino-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• (2S)-5-amino-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamine, N²-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• BenzyloxycarbonylLglutamine
• Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• Cbz-Gln-OH
• Cbz-L-glutamine
• Glutamine, N²-carboxy-, N-benzyl ester
• Glutamine, N²-carboxy-, N²-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N(alpha)-Benzyloxycarbonyl-L-glutamine
• N(alpha)-Cbz-L-glutamine
• N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N-cbz-L-glutamine crystalline
• N2-[(benzyloxy)carbonyl]-L-glutamine
• N2-[(benzyloxy)carbonyl]glutamine
• N²-Benzoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N²-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• N^α-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine
• NSC 186903
• Z-Gln-OH
• Z-L-Glutamine
• z-Gln
• Glutamine, N2-carboxy-, N-benzyl ester
• Carbobenzoxy-L-glutamine
• N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine
• Glutamine, N2-carboxy-, N2-benzyl ester, L-

N-Carbobenzoxy-L-glutamine

CAS : 2650-64-8

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 280.28

Ref: 3B-C0574

N(α)-Benzyloxycarbonyl-L-glutamine, 99%

CAS : 2650-64-8

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Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Powder, White

Masse moléculaire : 280.28

Ref: 02-A18240

Z-Gln-OH

CAS : 2650-64-8

Substrate for Bacillus circulans peptidoglutaminase.

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 280.28

Ref: 01-4001309

L-Glutamine, N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

CAS : 2650-64-8

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 280.2765

Ref: IN-DA002TI1

N-Carbobenzyloxy-L-glutamine

CAS : 2650-64-8

N-Carbobenzyloxy-L-glutamine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 280.28g/mol

Ref: 54-OR1014317

Z-Gln-OH

CAS : 2650-64-8

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Masse moléculaire : 280.28

Ref: 7W-GM2438

Cbz-L-glutamine

CAS : 2650-64-8

Cbz-L-glutamine is a water soluble compound that is used in the synthesis of pomalidomide. It is synthesized through a stepwise amide formation from methylamine and ethylene diamine. Cbz-L-glutamine has been shown to have an inhibitory effect on cancer cells, which may be due to its ability to break down hydroxamic acids. This chemical reaction causes the release of hydrogen ions, which leads to the disruption of various cellular processes, such as DNA replication and protein synthesis. The uptake of Cbz-L-glutamine by cancer cells has been shown in tissue culture experiments.

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 280.28 g/mol

Ref: 3D-FC39401

Z-Gln-OH

CAS : 2650-64-8

M03034 - Z-Gln-OH

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, White to off-white powder

Masse moléculaire : 280.28

Ref: 10-M03034

Z-L-Glutamine extrapure, 99%

CAS : 2650-64-8

Formule : C₁₃H₁₆N₂O₅

Degré de pureté : min. 99 %

Couleur et forme : White, Crystalline powder

Masse moléculaire : 280.30

Ref: SR-44096