1,3-Benzoxathiole is a heterocyclic compound characterized by a fused benzene and oxathiole ring system. It features a five-membered ring containing sulfur and oxygen, which contributes to its unique chemical properties. The compound is typically a pale yellow to brown solid and is known for its aromatic nature, which can influence its reactivity and stability. 1,3-Benzoxathiole exhibits moderate solubility in organic solvents, making it useful in various chemical applications. Its structure allows for potential interactions with biological systems, leading to interest in its pharmacological properties. The presence of the sulfur atom can also impart distinctive electronic characteristics, affecting its behavior in chemical reactions. Additionally, derivatives of 1,3-benzoxathiole may exhibit varied biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many sulfur-containing compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and reactivity. Overall, 1,3-benzoxathiole is a compound of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

1,3-Benzoxathiole

1,3-Benzoxathiole est un composé hétérocyclique caractérisé par un système d'anneau fusionné de benzène et d'oxathiol. Il présente un anneau à cinq membres contenant du soufre et de l'oxygène, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Le composé est généralement un solide jaune pâle à brun et est connu pour sa nature aromatique, qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. 1,3-Benzoxathiole présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. Sa structure permet des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, suscitant un intérêt pour ses propriétés pharmacologiques. La présence de l'atome de soufre peut également conférer des caractéristiques électroniques distinctives, affectant son comportement dans les réactions chimiques. De plus, les dérivés de 1,3-Benzoxathiole peuvent présenter des activités biologiques variées, en faisant un sujet de recherche en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés contenant du soufre, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles. Dans l'ensemble, 1,3-Benzoxathiole est un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique qu'appliquée.

274-26-0: 1,3-Benzoxathiole est un composé hétérocyclique caractérisé par un système d'anneau fusionné de benzène et d'oxathiol. Il présente un anneau à cinq membres contenant du soufre et de l'oxygène, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Le composé est généralement un solide jaune pâle à brun et est connu pour sa nature aromatique, qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. 1,3-Benzoxathiole présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. Sa structure permet des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, suscitant un intérêt pour ses propriétés pharmacologiques. La présence de l'atome de soufre peut également conférer des caractéristiques électroniques distinctives, affectant son comportement dans les réactions chimiques. De plus, les dérivés de 1,3-Benzoxathiole peuvent présenter des activités biologiques variées, en faisant un sujet de recherche en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés contenant du soufre, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité et de sa réactivité potentielles. Dans l'ensemble, 1,3-Benzoxathiole est un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique qu'appliquée.

CAS 274-26-0

1,3-Benzoxathiole

Benzo[d][1,3]oxathiole

Ref: IN-DA00I570