CAS 2797-17-3

5-Fluoro-2′,3′-O-(1-méthyléthylidène)uridine

Description :

5-Fluoro-2′,3′-O-(1-méthyléthylidène)uridine est un nucléoside modifié qui présente un atome de fluor en position 5 de la base d'uridine, qui est un nucléoside pyrimidique composé d'un sucre ribose et d'une base d'uracile. La présence du groupe 1-méthyléthylidène aux positions 2′ et 3′ du sucre ribose améliore la stabilité du nucléoside et peut influencer son activité biologique. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en biochimie, notamment pour ses applications potentielles dans les thérapies antivirales et comme élément de base dans la synthèse d'analogues d'acides nucléiques. La substitution par le fluor peut affecter l'interaction du composé avec les enzymes et ses propriétés pharmacocinétiques globales. De plus, les modifications structurelles peuvent renforcer sa résistance aux nucléases, en faisant un candidat précieux pour la recherche dans le développement de médicaments et la biologie moléculaire. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, l'étude de ses propriétés et de ses mécanismes d'action est cruciale pour comprendre ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₂H₁₅FN₂O₆

InChI : InChI=1/C12H15FN2O6/c1-12(2)20-7-6(4-16)19-10(8(7)21-12)15-3-5(13)9(17)14-11(15)18/h3,6-8,10,16H,4H2,1-2H3,(H,14,17,18)/t6-,7?,8?,10-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=LHTMLCXJMYPWGR-FDDDBJFASA-N

SMILES : C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@]([C@@H](O1)N3C(=O)NC(=O)C(F)=C3)(OC(C)(C)O2)[H])[H]

Synonymes :

• 2',3'-O-isopropylidene-5-fluorouridine
• 2′,3′-O-Isopropylidene-5-fluorouridine
• 5-Fluoro-2′,3′-O-(1-methylethylidene)uridine
• 5-Fluoro-2′,3′-O-isopropylideneuridine
• 5-Fluoro-2′,3′-isopropylideneuridine
• Furo[3,4-d]-1,3-dioxole, uridine deriv.
• Uridine, 5-fluoro-2′,3′-O-(1-methylethylidene)-
• Uridine, 5-fluoro-2′,3′-O-isopropylidene-
• 5-Fluoro-2',3'-isopropylideneuridine
• 5-Fluoro-2',3'-O-isopropylideneuridine
• 5-Fluoro-2',3'-O-(1-methylethylidene)uridine

2',3'-O-Isopropylidene-5-fluorouridine

Produit contrôlé

CAS : 2797-17-3

Applications Suppressed in vitro primary antibody response toward sheep red blood cells (SRBC).
References Kijima, I., et al.: Chem. Pharm. Bull., 30, 3278 (1982).

Formule : C₁₂H₁₅FN₂O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 302.26

Ref: TR-I825100