CAS 28002-70-2

Sulfate de framycétine

Description :

Sulfate de framycétine, avec le numéro CAS 28002-70-2, est un antibiotique aminoglycoside dérivé de la bactérie *Bacille de Friedländer*. Il est principalement utilisé pour ses propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-négatives. La substance se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 30S, ce qui perturbe le processus de traduction. Sulfate de framycétine est souvent utilisé dans des formulations topiques pour traiter les infections cutanées et se trouve également dans certaines préparations ophtalmiques. Il est soluble dans l'eau et présente un profil de toxicité relativement faible lorsqu'il est appliqué topiquement. Cependant, comme d'autres aminoglycosides, il peut présenter des risques d'ototoxicité et de néphrotoxicité lorsqu'il est utilisé systématiquement. La forme sulfate améliore sa solubilité et sa stabilité, ce qui la rend adaptée aux applications pharmaceutiques. Comme pour tout antibiotique, l'émergence de résistance est une préoccupation, nécessitant une attention particulière à son utilisation dans les milieux cliniques.

Formule : C₂₃H₄₆N₆O₁₃·xH₂O₄S

InChI : InChI=1S/C23H46N6O13.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N

SMILES : S(=O)(=O)(O)O.O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]4O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N

Synonymes :

• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl-(1-3)-O-beta-D-ribofuranosyl-(1-5)-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranosyl-(1-4))-2-deoxy-, sulfate (salt)
• Framycetin sulfate
• Framycin sulfate
• Neomycin B, sulfate (salt)
• Unii-Y3720Kz4Tq
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)

SECOND INTERNATIONAL STANDARD FOR NEOMYCIN B

CAS : 28002-70-2

SECOND INTERNATIONAL STANDARD FOR NEOMYCIN B

Ref: 41-ISA_46104

Neomycin B

CAS : 28002-70-2

Aminoglycoside antibiotics

Formule : C₂₃H₄₆N₆O₁₃·xH₂SO₄

Couleur et forme : White Off-White Fine Powder

Masse moléculaire : 614.65 (free base)

Ref: 45-1458019

Framycetin sulfate

CAS : 28002-70-2

Formule : C₂₃H₄₈N₆O₁₇S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 712.7222

Ref: IN-DA01X4WA

Neomycin B Sulfate

CAS : 28002-70-2

Stability Hygroscopic
Applications Neomycin B Trisulfate is a trisulfate salt analog of Neomycin B (N389983), which is an aminoglycoside antibiotic.
References Quader, S., et al.: J. Org. Chem., 72, 1962 (2007);

Formule : C₂₃H₄₆N₆O₁₃·H₂O₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 712.72

Ref: TR-N390043

Neomycin B Sulphate

CAS : 28002-70-2

Formule : C₂₃H₄₆N₆O₁₃X(H₂O₄S)

Masse moléculaire : 614.65 : X(98.07)

Ref: ST-EA-CP-N53011

Framycetin sulphate

CAS : 119-04-0, 28002-70-2, 4146-30-9

Framycetin sulphate is a broad-spectrum antibiotic that is used to treat microbial infections. It has been shown to be effective against many gram-positive and gram-negative bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus. Framycetin sulphate prevents bacterial growth by inhibiting protein synthesis through binding to the 30S ribosomal subunit. This binding inhibits the incorporation of amino acids into proteins, thereby preventing the production of new proteins required for cell division and growth. Framycetin sulphate also has preservative properties, which may be due to its ability to chelate metal ions such as copper and iron. Framycetin sulphate can be administered orally or topically in vivo model studies. The drug was not found to have any significant toxic effects on the liver or kidneys in vivo model studies at concentrations up to 40%.

Formule : C₂₃H₅₂N₆O₂₅S₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 908.88 g/mol

Ref: 3D-FF150536