CAS 2854-32-2
:2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-méthoxy-2-méthyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)éthanone
Description :
La substance chimique connue sous le nom de 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-méthoxy-2-méthyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)éthanone, avec le numéro CAS 2854-32-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Cette substance présente un groupe chlorobenzoyl, un groupe méthoxy et un groupe morpholinyle, contribuant à ses diverses propriétés chimiques et à ses potentielles activités biologiques. La présence du groupe chlorobenzoyl peut augmenter sa lipophilie, tandis que le groupe morpholinyle peut influencer son profil pharmacologique. Le composé peut présenter diverses interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa synthèse et sa caractérisation impliquent généralement des réactions organiques standard, et il peut être évalué pour son efficacité dans diverses applications, y compris en tant qu'agent thérapeutique potentiel. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence de groupes halogénés et contenant de l'azote, qui peuvent présenter des risques spécifiques pour la santé.
Formule :C23H23ClN2O4
InChI :InChI=1S/C23H23ClN2O4/c1-15-19(14-22(27)25-9-11-30-12-10-25)20-13-18(29-2)7-8-21(20)26(15)23(28)16-3-5-17(24)6-4-16/h3-8,13H,9-12,14H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=BJSDNVVWJYDOLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(N1C=2C(C(CC(=O)N3CCOCC3)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4
Synonymes :- (4-chlorophenyl)[5-methoxy-2-methyl-3-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2H-indol-2-yl]methanone
- 1H-Indole, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-
- 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-morpholinoethanone
- 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanone
- 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(morpholin-4-yl)ethan-1-one
- 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
- Bml 190
- Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
- Indole, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[(morpholinocarbonyl)methyl]-
- Lm-4131
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5 produits concernés.
Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
CAS :Formule :C23H23ClN2O4Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.89272-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone
CAS :2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-MorpholinoethanoneDegré de pureté :99%Masse moléculaire :426.89g/molBML-190
CAS :BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体,其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。Formule :C23H23ClN2O4Degré de pureté :97.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.89BML-190
CAS :BML-190 is a quinoline compound that inhibits the growth of cancer cells. It has antimicrobial activity and can bind to the CB2 receptor on cells, preventing the binding of endogenous cannabinoids. BML-190 also blocks the production of certain growth factors and erythropoietin, which may inhibit tumor proliferation. BML-190 has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. This drug has been shown to have anticancer effects in rat liver microsomes and colorectal carcinoma cells in vitro. BML-190 is not active against cryptococcus neoformans, although it inhibits pluripotent stem cell growth in vitro.Formule :C23H23ClN2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :426.89 g/mol



