CAS 2854-32-2

2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-méthoxy-2-méthyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)éthanone

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-méthoxy-2-méthyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)éthanone, avec le numéro CAS 2854-32-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Cette substance présente un groupe chlorobenzoyl, un groupe méthoxy et un groupe morpholinyle, contribuant à ses diverses propriétés chimiques et à ses potentielles activités biologiques. La présence du groupe chlorobenzoyl peut augmenter sa lipophilie, tandis que le groupe morpholinyle peut influencer son profil pharmacologique. Le composé peut présenter diverses interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa synthèse et sa caractérisation impliquent généralement des réactions organiques standard, et il peut être évalué pour son efficacité dans diverses applications, y compris en tant qu'agent thérapeutique potentiel. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la présence de groupes halogénés et contenant de l'azote, qui peuvent présenter des risques spécifiques pour la santé.

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₄

InChI : InChI=1S/C23H23ClN2O4/c1-15-19(14-22(27)25-9-11-30-12-10-25)20-13-18(29-2)7-8-21(20)26(15)23(28)16-3-5-17(24)6-4-16/h3-8,13H,9-12,14H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=BJSDNVVWJYDOLK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)(N1C=2C(C(CC(=O)N3CCOCC3)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Synonymes :

• (4-chlorophenyl)[5-methoxy-2-methyl-3-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2H-indol-2-yl]methanone
• 1H-Indole, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-
• 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-morpholinoethanone
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanone
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(morpholin-4-yl)ethan-1-one
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
• Bml 190
• Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
• Indole, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[(morpholinocarbonyl)methyl]-
• Lm-4131

BML-190

CAS : 2854-32-2

BML-190

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Degré de pureté : 97.5%

Masse moléculaire : 426.89

Ref: 54-BUP11373

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone

CAS : 2854-32-2

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 426.89

Ref: 54-OR1025600

Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-

CAS : 2854-32-2

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 426.8927

Ref: IN-DA002VNX

BML-190

CAS : 2854-32-2

BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体，其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Degré de pureté : 97.70%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 426.89

Ref: TM-T6417

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-morpholinoethanone

CAS : 2854-32-2

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-morpholinoethanone

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 426.89

Ref: IN-DG117478

Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-

CAS : 2854-32-2

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 426.8999939

Ref: 10-F862298

BML-190

CAS : 2854-32-2

BML-190 is a quinoline compound that inhibits the growth of cancer cells. It has antimicrobial activity and can bind to the CB2 receptor on cells, preventing the binding of endogenous cannabinoids. BML-190 also blocks the production of certain growth factors and erythropoietin, which may inhibit tumor proliferation. BML-190 has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. This drug has been shown to have anticancer effects in rat liver microsomes and colorectal carcinoma cells in vitro. BML-190 is not active against cryptococcus neoformans, although it inhibits pluripotent stem cell growth in vitro.

Formule : C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 426.89 g/mol

Ref: 3D-CAA85432