CAS 28611-39-4

Acide 4-(diméthylamino)phénylboronique

Description :

Acide 4-(diméthylamino)phénylboronique, avec le numéro CAS 28611-39-4, est un composé organique qui appartient à la classe des acides boroniques. Il présente un cycle phénylique substitué par un groupe diméthylamino et un groupe fonctionnel d'acide boronique. Ce composé est généralement caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Il est souvent utilisé dans le développement de médicaments et comme réactif dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est essentiel pour former des liaisons carbone-carbone. La présence du groupe diméthylamino améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son interaction avec des systèmes biologiques. De plus, Acide 4-(diméthylamino)phénylboronique peut présenter des propriétés telles qu'une stabilité modérée dans des conditions ambiantes et une toxicité potentielle, nécessitant une manipulation prudente dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un composé précieux dans la recherche et le développement chimique.

Formule : C₈H₁₂BNO₂

InChI : InChI=1S/C8H12BNO2/c1-10(2)8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,11-12H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=RIIPFHVHLXPMHQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1

Synonymes :

• 4-(Dimethylamino)Phenylboronic Acid
• 4-(N,N-Dimethylamino)Benzeneboronic Acid
• 4-Dimenthylaminophenylboronic Acid
• 4-Dimethylaminobenzeneboronic acid
• 4-Dimethylaminophenylboronicacid
• 4-N,N-Dimethylaminobenzeneboronic acid
• 4-N,N-Dimethylphenylboronic acid
• B-[4-(Dimethylamino)phenyl]boronic acid
• Benzeneboronic acid, p-(dimethylamino)-
• Boronic acid, B-[4-(dimethylamino)phenyl]-
• Boronic acid, [4-(dimethylamino)phenyl]-
• [4-(Dimethylamino)phenyl-1-yl]boronic acid

4-(Dimethylamino)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS : 28611-39-4

Formule : C₈H₁₂BNO₂

Degré de pureté : 97.0 to 113.0 %

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 165.00

Ref: 3B-D4428

Boronic acid, B-[4-(dimethylamino)phenyl]-

CAS : 28611-39-4

Formule : C₈H₁₂BNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 164.9974

Ref: IN-DA002VUT

4-(Dimethylamino)benzeneboronic acid

CAS : 28611-39-4

4-(Dimethylamino)benzeneboronic acid

Formule : C₈H₁₂BNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : off white to faint grey solid

Masse moléculaire : 165.00g/mol

Ref: 54-OR7205

4-(Dimethylamino)phenylboronic acid

CAS : 28611-39-4

4-(Dimethylamino)phenylboronic acid is a functional group that is commonly used in cross-coupling reactions. It reversibly reacts with selenium compounds to form the corresponding selenoethers. 4-(Dimethylamino)phenylboronic acid has been used to study the photophysical and optical properties of dopamine, as well as its photochemical properties. The compound can be found in urine samples and tissue samples, where it may be present in concentrations of up to 150 μM. The effective dose for 4-(Dimethylamino)phenylboronic acid is unknown.

Formule : C₈H₁₂BNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 165 g/mol

Ref: 3D-FD157710