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CAS 28611-39-4

:

Acide 4-(diméthylamino)phénylboronique

Description :
Acide 4-(diméthylamino)phénylboronique, avec le numéro CAS 28611-39-4, est un composé organique qui appartient à la classe des acides boroniques. Il présente un cycle phénylique substitué par un groupe diméthylamino et un groupe fonctionnel d'acide boronique. Ce composé est généralement caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Il est souvent utilisé dans le développement de médicaments et comme réactif dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est essentiel pour former des liaisons carbone-carbone. La présence du groupe diméthylamino améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son interaction avec des systèmes biologiques. De plus, Acide 4-(diméthylamino)phénylboronique peut présenter des propriétés telles qu'une stabilité modérée dans des conditions ambiantes et une toxicité potentielle, nécessitant une manipulation prudente dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un composé précieux dans la recherche et le développement chimique.
Formule :C8H12BNO2
InChI :InChI=1S/C8H12BNO2/c1-10(2)8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,11-12H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=RIIPFHVHLXPMHQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1
Synonymes :
  • 4-(Dimethylamino)Phenylboronic Acid
  • 4-(N,N-Dimethylamino)Benzeneboronic Acid
  • 4-Dimenthylaminophenylboronic Acid
  • 4-Dimethylaminobenzeneboronic acid
  • 4-Dimethylaminophenylboronicacid
  • 4-N,N-Dimethylaminobenzeneboronic acid
  • 4-N,N-Dimethylphenylboronic acid
  • B-[4-(Dimethylamino)phenyl]boronic acid
  • Benzeneboronic acid, p-(dimethylamino)-
  • Boronic acid, B-[4-(dimethylamino)phenyl]-
  • Voir plus de synonymes
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