CAS 28920-43-6

Chloroformiate de 9-fluorénylméthyle

Description :

Chloroformiate de 9-fluorénylméthyle, avec le numéro CAS 28920-43-6, est un composé organique couramment utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans le domaine de la chimie des peptides et des acides aminés. Il présente un groupe fluorenylméthyle, qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Le composé est caractérisé par son groupe fonctionnel chloroformiate, connu pour sa capacité à former des carbamates lors de la réaction avec des amines. Cette propriété le rend précieux pour protéger les groupes amino lors de processus de synthèse en plusieurs étapes. Chloroformiate de 9-fluorénylméthyle est typiquement un liquide incolore à jaune pâle, et il est sensible à l'humidité et à l'air, nécessitant une manipulation et un stockage soigneux dans des conditions inertes. Sa réactivité peut être attribuée à la nature électrophile du carbone carbonyle dans le groupe chloroformiate, lui permettant de participer à des réactions de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, ce composé est un outil important en chimie organique de synthèse, en particulier pour la protection et l'activation des groupes fonctionnels.

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

InChI : InChI=1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Code InChI : InChIKey=IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC(Cl)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• (9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl chloride
• 9-Fluorenylmethoxycarbonyl
• 9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride
• 9-Fluorenylmethyl chlorocarbonate
• 9-Fluorenylmethyloxycarbonylchloride
• 9H-Fluoren-9-ylmethylchlorformiat
• 9H-fluoren-9-ylmethyl carbonochloridate
• 9H-fluoren-9-ylmethyl chloroformate
• AminoTag
• Carbonic acid, monoanhydride with carbonochloridic acid, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• Carbonochloridic acid, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• Chloroformate, (9-Fluorenylmethyl)
• Chloroformiate de 9H-fluoren-9-ylmethyle
• Chloroformic acid 9-fluorenylmethyl ester
• FMOC-chloride
• Fluorene-9-methanol, chloroformate
• Fluorenylmethyl chloroformate
• Fmoc-Cl
• FmocCl
• Formic acid, chloro-, fluoren-9-ylmethyl ester
• chloroformiate de 9H-fluorene-9-ylmethyle
• cloroformiato de 9H-fluoren-9-ilmetilo

9-Fluorenylmethyl Chloroformate [N-Protecting Agent for Peptides Research]

CAS : 28920-43-6

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : >97.0%(HPLC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystaline

Masse moléculaire : 258.70

Ref: 3B-F0197

9-Fluorenylmethyl chloroformate, 98+%

CAS : 28920-43-6

Base sensitive amino protecting group for solid-phase peptide synthesis9-Fluorenylmethyl chloroformate is used in capillary electrophoresis. It acts as a reagent in the precolumn derivatization of amines for HPLC and fluorescent detection. Further, it is used for derivatizing amino acids for HPLC an

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : White to cream or pale yellow, Powder

Masse moléculaire : 258.70

Ref: 02-A11683

Fmoc-Cl

CAS : 28920-43-6

Reagent for the introduction of the Fmoc-amino-protecting group, which is stable towards acids and catalytic hydrogenation but is readily cleaved under mildly basic non-hydrolytic conditions. The use of this reagent in the protection of hydroxy groups and amino groups in nucleotides has been reported as well. Fmoc-chloride is often used for pre-column derivatization of amines and amino acids in analytical HPLC.

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : 98.9%

Couleur et forme : Whitish

Masse moléculaire : 258.7

Ref: 01-4004776

(9H-Fluoren-9-yl)methyl chloroformate

CAS : 28920-43-6

(9H-Fluoren-9-yl)methyl chloroformate

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Pale yellow Solid

Masse moléculaire : 258.69964

Ref: 54-OR13210

1-(9-Fluorenyl) methyl chloroformate (Standard)

CAS : 28920-43-6

1-(9-Fluorenyl) methyl chloroformate (Standard) is a reference standard of 1-(9-Fluorenyl) methyl chloroformate intended for quantitative analysis, quality control, and related biochemical research applications.

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Masse moléculaire : 258.70

Ref: TM-TMSM-4449

(9H-Fluoren-9-yl)methyl carbonochloridate

CAS : 28920-43-6

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 258.6996

Ref: IN-DA002X2Y

Fmoc-Chloride

CAS : 28920-43-6

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 258.7

Ref: 10-F022072

9-Fluorenylmethyl Chlorocarbonate

CAS : 28920-43-6

Stability Moisture Sensitive
Applications 9-Fluorenylmethyl Chlorocarbonate is an N-Protecting agent for peptides research and was used for the pre-column derivatization of the biogenic amines (BAs) cadaverine (Cad), histamine (Him), octopamine (Ocp), phenylethylamine (Pea), putrescine (Put), spermidine (Spd), spermine (Spm), tyramine (Tym).
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Rebane, R., et al.: J. Chromatograph. Anal. Technol. Biomed. Life. Sci., 904, 99 (2012); Brueckner, H., et al.: Amino. Acids., 42, 877 (2012);

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 258.7

Ref: TR-F472450

(9-Fluorenylmethyl) Chloroformate

CAS : 28920-43-6

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Masse moléculaire : 258.70

Ref: 4Z-C-334007

Fmoc chloride

CAS : 28920-43-6

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : ≥ 97.0%

Couleur et forme : White to off-white or pale yellow-orange crystalline powder

Masse moléculaire : 258.70

Ref: 7W-GE3236

Fmoc-Cl

CAS : 28920-43-6

(9H-Fluoren-9-yl)methyl carbonochloridate

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 258.7

Ref: IN-DG19997

Fmoc-Cl

CAS : 28920-43-6

Fmoc-Cl is a fluorescent derivative that can be used as an analytical method for amino acids in human serum. This reagent is synthesized from chloroformate and derivatization of the amino acid with polymyxin B. Fmoc-Cl reacts with amino acids, producing a fluorescent molecule. The reaction solution can be applied to human serum to determine the concentration of various types of amino acids in the sample. The main matrix effect comes from the presence of human serum proteins, which have been shown to interfere with the measurement of some amino acid concentrations. Fmoc-Cl has also been studied as a potential therapeutic agent for autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, lupus erythematosus, and rheumatoid arthritis. It has been shown that Fmoc-Cl inhibits complex enzymes and can reduce levels of certain inflammatory markers in animal models.

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 258.7 g/mol

Ref: 3D-FF07779

1-(9-Fluorenyl) methyl chloroformate

CAS : 28920-43-6

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Masse moléculaire : 258.7

Ref: BE-BePure-23010

9-Fluorenylmethyl Chloroformate (FMOC Chloride, FMOC-Cl) extrapure, 99%

CAS : 28920-43-6

Formule : C₁₅H₁₁ClO₂

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : White to off-white, Crystalline powder

Masse moléculaire : 258.70

Ref: SR-54083