CAS 3001-15-8

4,4'-Diiodo-1,1'-biphényle

Description :

4,4'-Diiodo-1,1'-biphényle, avec le numéro CAS 3001-15-8, est un composé organique caractérisé par la présence de deux atomes d'iode attachés aux positions para d'une structure de biphényl. Ce composé est un membre de la famille des biphényls, qui se compose de deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. L'introduction de substituants iodés influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris l'augmentation du poids moléculaire et les caractéristiques électroniques modifiées. 4,4'-Diiodo-1,1'-biphényle est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une structure cristalline. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et la science des matériaux, en particulier dans le développement de semi-conducteurs organiques et comme précurseur pour diverses réactions chimiques. La présence d'atomes d'iode peut améliorer la réactivité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. De plus, en raison de sa teneur en halogènes, il peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, en faisant un sujet d'étude dans des domaines tels que l'électronique organique et la photochimie.

Formule : C₁₂H₈I₂

InChI : InChI=1/C12H8I2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H

Code InChI : InChIKey=GPYDMVZCPRONLW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : IC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(I)C=C2

Synonymes :

• 1,1'-Biphenyl, 4,4'-diiodo-
• 1-Iodo-4-(4-iodophenyl)benzene
• 4,4'-Diiodo-1'-Biphenyl
• 4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl
• 4,4′-Diiododiphenyl
• Biphenyl, 4,4'-diiodo
• P,P'-Diiodobiphenyl
• 4,4-Diiodobiphenyl
• 4,4′-Diiodobiphenyl
• 4,4''-DIIODOBIPHENYL 98%
• 4,4'-diiidodiphenyl
• 4,4-DIIODOBIPHENYL 99.5%
• 4,4'-DIIODOBIPHENYL, TECH., 90%
• 4,4'-DIODOBIPHENYL
• 4-(4'-IODOPHENYL)IODOBENZENE
• 4,4'-Diiodobiphenyl (DIB)

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS : 3001-15-8

Formule : C₁₂H₈I₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 406.00

Ref: 3B-D2315

4,4'-Diiodobiphenyl, 99%

CAS : 3001-15-8

4,4?-diiodobiphenyl was coupled with (trimethylsilyl) acetylene via a Sonogashira-Hagihara reaction to afford the (trimethylsilyl)ethynyl derivative. 4,4?-diiodobipheny enhanced the expression of the luciferase gene. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesa

Formule : C₁₂H₈I₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 406.01

Ref: 02-B21970

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl

CAS : 3001-15-8

Formule : C₁₂H₈I₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.0009

Ref: IN-DA003KDQ

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS : 3001-15-8

4,4'-Diiodobiphenyl

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 406.00g/mol

Ref: 54-OR6696

4,4''-Diiodobiphenyl

CAS : 3001-15-8

Formule : C₁₂H₈I₂

Masse moléculaire : 406.00

Ref: 7W-GK9153

4,4-Diiodobiphenyl

CAS : 3001-15-8

4,4-Diiodobiphenyl is a synthetic organic compound that is created by the iodination reaction of biphenyl. The sodium hydrogen reacts with copper oxide in the presence of hydrochloric acid to create 4,4-diiodobiphenyl. This product can be used as a precursor to metal carbonyls and is therefore important in the chemical industry. 4,4-Diiodobiphenyl can also be used to synthesize other organic compounds, including diphenyl ethers. The environmental risks associated with this compound are its toxic properties and its ability to pollute water supplies.

Formule : C₁₂H₈I₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 406 g/mol

Ref: 3D-FD13961

4,4′-Diiodobiphenyl

CAS : 3001-15-8

Formule : C₁₂H₈I₂

Degré de pureté : 95%+

Couleur et forme : Solid, Beige powder

Masse moléculaire : 406.005

Ref: 10-F080260