CAS 3007-91-8
:Acide 2-naphtalènecarboxylique, ester éthylique
Description :
Acide 2-naphtalènecarboxylique, ester éthylique, également connu sous le nom d'éthyle 2-naphtoate, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de naphtalène substituée par un groupe acide carboxylique et un ester éthylique. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique caractéristique. Il est modérément soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son noyau de naphtalène hydrophobe. Le composé est connu pour ses applications en synthèse organique, en particulier dans la production de divers médicaments et parfums. Il présente des propriétés typiques des esters, y compris la réactivité dans les réactions de transestérification et d'hydrolyse. De plus, Acide 2-naphtalènecarboxylique, ester éthylique peut montrer une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière, est recommandé pour maintenir sa stabilité.
Formule :C13H12O2
InChI :InChI=1S/C13H12O2/c1-2-15-13(14)12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)9-12/h3-9H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=HQKSINSCHCDMLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonymes :- 2-Naphthalenecarboxylic acid, ethyl ester
- 2-Naphthoic acid, ethyl ester
- Ethyl 2-naphthalenecarboxylate
- Ethyl Naphthalene-2-Carboxylate
- Ethyl b-naphthoate
- NSC 171216
- Ethyl 2-naphthoate
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6 produits concernés.
Ethyl 2-naphthoate
CAS :Formule :C13H12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.2332Ethyl 2-naphthoate
CAS :Ethyl 2-naphthoate is an agent of biochemical.Formule :C13H12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.23β-Naphthoic acid ethyl ester
CAS :β-Naphthoic acid ethyl ester (BNAE) is a synthetic compound that has been used as an intermediate in the synthesis of organic compounds. It is also used to prepare hydroxamic acids, which are active methylene compounds. BNAE reacts with nucleophiles and is susceptible to nucleophilic attack. The reaction mechanism for this type of compound involves a cavity with a constant volume, which increases the reactivity of the molecule. This type of reaction can be explained using the functional theory and the use of organic solvents. BNAE is stable when exposed to carbon tetrachloride and hydroxamic acids, but not when exposed to diethyl succinate or chemical agents such as sodium nitrite.Formule :C13H12O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :200.23 g/molEthyl 2-naphthoate
CAS :Formule :C13H12O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :200.237





