CAS 3031-98-9
:Méthyl L-xylo-2-hexulosonate
Description :
Méthyl L-xylo-2-hexulosonate, avec le numéro CAS 3031-98-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des acides hexulosoniques, qui sont des dérivés des sucres hexoses. Ce composé se caractérise par sa structure, qui comprend un groupe fonctionnel ester méthylique et une stéréochimie spécifique associée à la configuration L-xylo. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools en raison de la présence de groupes hydroxyles. Méthyl L-xylo-2-hexulosonate peut présenter une activité biologique, servant potentiellement d'intermédiaire dans le métabolisme des glucides ou de substrat pour diverses réactions enzymatiques. Sa réactivité peut être influencée par les groupes fonctionnels présents, permettant des applications potentielles en synthèse organique et en biochimie. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation, son stockage et ses dangers potentiels.
Formule :C7H12O7
InChI :InChI=1S/C7H12O7/c1-14-7(13)6(12)5(11)4(10)3(9)2-8/h3-5,8-11H,2H2,1H3/t3-,4+,5-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=KPHIBLNUVRGOGU-LMVFSUKVSA-N
SMILES :[C@H]([C@@H]([C@H](CO)O)O)(C(C(OC)=O)=O)O
Synonymes :- 2-Hexulosonic Acid, Methyl Ester
- 2-keto-<span class="text-smallcaps">L</span>-Gulonic acid methyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-xylo-2-Hexulosonic acid, methyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-xylo-Hexulosonic acid, methyl ester
- Gulonic acid, 2-keto-, methyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Methyl 2-keto-<span class="text-smallcaps">L</span>-gulonate
- Methyl <span class="text-smallcaps">L</span>-xylo-2-hexulosonate
- Methyl <span class="text-smallcaps">L</span>-xylo-hexulosonate
- NSC 163924
- Methyl L-xylo-hexulosonate
- Methyl L-xylo-2-hexulosonate
- Gulonic acid, 2-keto-, methyl ester, L-
- L-xylo-Hexulosonic acid, methyl ester
- Voir plus de synonymes
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(3S,4R,5S)-Methyl 3,4,5,6-Tetrahydroxy-2-Oxohexanoate
CAS :(3S,4R,5S)-Methyl 3,4,5,6-Tetrahydroxy-2-OxohexanoateFormule :C7H12O7Degré de pureté :95%Masse moléculaire :208.17L-xylo-2-Hexulosonic acid, methyl ester
CAS :Formule :C7H12O7Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.1660Ascorbic Acid EP Impurity D (Methyl L-Sorbosonic Acid)
CAS :Formule :C7H12O7Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :208.17L-xylo-2-Hexulosonic Acid Methyl Ester
CAS :Produit contrôléFormule :C7H12O7Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :208.166(3S,4R,5S)-Methyl 3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexanoate
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :208.06Methyl 2-keto-L-gulonate
CAS :Methyl 2-keto-L-gulonate is a monomer that is used in the synthesis of polymers. It can be prepared by a two-step process, starting with the reaction of methyl 2-ketoglutarate and sodium carbonate. In the first step, methyl 2-ketoglutarate reacts with an acid catalyst to form a keto ester product. This product then undergoes hydrolysis in order to produce the desired monomer, methyl 2-keto-L-gulonate. The reaction rate increases as temperature increases and decreases as pH increases. Reaction time also affects the yield of product; longer times result in lower yields because some reactants are consumed. Methyl 2-keto-L-gulonate can be purified by chromatography using a solvent like methanol or acetonitrile and then reisolation by precipitation with ammonium sulfate or deionized water.Formule :C7H12O7Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :208.17 g/mol
