CAS 309915-13-7

1H-Indole-3-acétamide,6-chloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorophényl)méthyl]-2,5-diméthyl-1-pipérazinyl]carbonyl]-N,N,1-triméthyl-a-oxo-, rel-

Description :

1H-Indole-3-acétamide, 6-chloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorophényl)méthyl]-2,5-diméthyl-1-pipérazine]carbonyle]-N,N,1-triméthyl-a-oxo-, rel- (CAS 309915-13-7) est un composé organique complexe caractérisé par sa structure de base indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Cette substance présente un substituant chloro en position 6 et un groupe pipérazine qui contribue à ses propriétés pharmacologiques. La présence d'un groupe fluorophényl améliore sa lipophilie, influençant potentiellement son activité biologique. Le composé contient également un groupe fonctionnel acétamide, qui peut jouer un rôle dans son interaction avec des cibles biologiques. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (2R,5S), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son affinité de liaison et son efficacité. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier pour ses applications thérapeutiques potentielles, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider ses effets biologiques spécifiques et ses mécanismes d'action.

Formule : C₂₇H₃₀ClFN₄O₃

InChI : InChI=1S/C27H30ClFN4O3/c1-16-13-33(17(2)12-32(16)14-18-6-8-19(29)9-7-18)26(35)21-10-20-22(25(34)27(36)30(3)4)15-31(5)24(20)11-23(21)28/h6-11,15-17H,12-14H2,1-5H3/t16-,17+/m0/s1

Code InChI : ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N

SMILES : C[C@@H]1CN([C@H](CN1C(=O)C2=C(C=C3C(=C2)C(=CN3C)C(=O)C(=O)N(C)C)Cl)C)CC4=CC=C(C=C4)F

Synonymes :

• Sd-282

rac-Talmapimod

Produit contrôlé

CAS : 309915-13-7

Applications rac-Talmapimod is a p38α-selective mitogen-activated protein kinase inhibitor, SD-282, to clinIcally used serum-free culture medium. By reducing interleukin 6 mRNA expression as well as IL-6, -8, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor release and preventing β-cell apoptosis improved cultured human pancreatic islet cell recovery in serum-free medium. An α-isoform selective inhibitor for p38 MAP kinase
References Omori, K., et al.: Pancreas (Hagerstown, MD, United States), 39, 436 (2010); Koppelman, B., et al.: Pharmacology, 81, 204 (2008)

Formule : C₂₇H₃₀ClFN₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 513.0

Ref: TR-T005540