CAS 31721-94-5
:5,7-Dihydroxychromone
Description :
5,7-Dihydroxychromone, avec le numéro CAS 31721-94-5, est un composé flavonoïde caractérisé par son squelette de chromone, qui présente deux groupes hydroxyles aux positions 5 et 7. Cet agencement structurel contribue à ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Le composé se trouve généralement dans diverses sources végétales et suscite un intérêt dans la recherche pharmacologique en raison de sa capacité à interagir avec les systèmes biologiques. Il présente une solubilité dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son application en chimie médicinale. De plus, 5,7-Dihydroxychromone peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Ses dérivés sont souvent explorés pour leur potentiel thérapeutique, en particulier dans le développement de produits naturels et d'aliments fonctionnels. Dans l'ensemble, 5,7-Dihydroxychromone représente un composé significatif dans l'étude des flavonoïdes et de leurs bienfaits pour la santé.
Formule :C9H6O4
InChI :InChI=1S/C9H6O4/c10-5-3-7(12)9-6(11)1-2-13-8(9)4-5/h1-4,10,12H
Code InChI :InChIKey=NYCXYKOXLNBYID-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1=C2C(=CC(O)=C1)OC=CC2=O
Synonymes :- 4H-1-benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-
- 5,7-Dihydroxy-4-chromone
- 5,7-Dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
- 5,7-Dihydroxychromone
- Chromone, 5,7-dihydroxy-
- 5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one
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5,7-Dihydroxychromone
CAS :5,7-DihydroxychromoneFormule :C9H6O4Degré de pureté :99.5%Masse moléculaire :178.145,7-Dihydroxychromone
CAS :Formule :C9H6O4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Yellow powderMasse moléculaire :178.145,7-dihydroxychromone
CAS :Formule :C9H6O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.14155,7-Dihydroxychromone (Standard)
CAS :5,7-Dihydroxychromone (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving 5,7-Dihydroxychromone. 1. 5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) isolated from DME is one of the active compounds that may contribute to regulate blood glucose levels. 2. 5,7-Dihydroxychromone exerts neuroprotective effect against 6-OHDA-induced oxidative stress and apoptosis by activating Nrf2/ARE signal . 3. 5,7-Dihydroxychromone induces the translocation of Nrf2 to the nucleus and increases Nrf2/ARE binding activity which results in the up-regulation of the expression of Nrf2-dependent antioxidant genes, including HO-1, NQO1, and GCLc.Formule :C9H6O4Masse moléculaire :178.14155,7-Dihydroxychromone
CAS :1.Formule :C9H6O4Degré de pureté :99.76% - ≥95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :178.14155,7-Dihydroxychromone
CAS :Oxygen-heterocyclic compoundFormule :C9H6O4Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :178.145,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one
CAS :5,7-Dihydroxy-4H-chromen-4-one is a natural flavonoid, which is a bioactive compound extracted from various plant sources. It acts as a potent antioxidant by scavenging free radicals and chelating metal ions, contributing to the reduction of oxidative stress in biological systems. This mode of action involves the donation of hydrogen atoms from its hydroxyl groups, which stabilizes reactive oxygen species and prevents cellular damage.Formule :C9H6O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :178.14 g/mol








