CAS 31739-56-7

2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldéhyde

Description :

2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldéhyde, avec le numéro CAS 31739-56-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel pyrrole et d'un aldéhyde. Ce composé présente une partie de benzaldéhyde, où un anneau de pyrrole est directement attaché à l'anneau de benzène à la position ortho par rapport au groupe aldéhyde. Il apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide de couleur jaune à marron, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Le composé est connu pour ses propriétés aromatiques et peut présenter une réactivité intéressante en raison de la nature riche en électrons de l'anneau de pyrrole, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles. De plus, il peut posséder une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa faible solubilité dans l'eau sont typiques des composés de cette nature, ce qui peut influencer ses applications en synthèse et en recherche. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₁H₉NO

InChI : InChI=1/C11H9NO/c13-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-12/h1-9H

SMILES : c1ccc(c(c1)C=O)n1cccc1

Synonymes :

• benzaldehyde, 2-(1H-pyrrol-1-yl)-
• 2-(1H-PYRROL-1-YL)BENZALDEHYDE

2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzaldehyde

CAS : 31739-56-7

Formule : C₁₁H₉NO

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 171.1953

Ref: IN-DA00BXK8

2-Pyrrol-1-ylbenzaldehyde

CAS : 31739-56-7

2-Pyrrol-1-ylbenzaldehyde

Formule : C₁₁H₉NO

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 171.19526

Ref: 54-OR346713

2-(1H-Pyrrol-1-yl)benzaldehyde

CAS : 31739-56-7

Formule : C₁₁H₉NO

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 171.199

Ref: 10-F239725

2-Pyrrol-1-ylbenzaldehyde

CAS : 31739-56-7

2-Pyrrol-1-ylbenzaldehyde is a molecule that is transformed to give the corresponding chloride and ketone. The transformation of 2-pyrrol-1-ylbenzaldehyde to the corresponding chloride and ketone is achieved by reaction with diethyl etherate, followed by treatment with acidified hydrochloric acid. This experiment was conducted in order to produce the cyclised compound intramolecularly by sequential halogenation. The synthesis of heterocycles can be achieved through olefination or pyridine ring formation.

Formule : C₁₁H₉NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 171.2 g/mol

Ref: 3D-GBA73956