Androstane-3,11,17-triol, also known by its CAS number 32212-64-9, is a steroid compound that belongs to the androstane family, characterized by a four-ring carbon structure typical of steroids. This specific compound features three hydroxyl (-OH) groups located at the 3, 11, and 17 positions of the steroid backbone, which significantly influences its chemical properties and biological activity. The presence of these hydroxyl groups enhances its solubility in water compared to other steroid compounds, allowing for potential interactions with biological systems. Androstane-3,11,17-triol is of interest in various fields, including biochemistry and pharmacology, due to its potential roles in hormone regulation and metabolic processes. Its stereochemistry, indicated by the (3a,5a,11b,17b) notation, specifies the spatial arrangement of atoms, which is crucial for its biological function. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of steroid chemistry, with implications for both natural and synthetic applications in medicine and research.

Androstane-3,11,17-triol,(3a,5a,11b,17b)-

L'androstane-3,11,17-triol, également connu sous son numéro CAS 32212-64-9, est un composé stéroïdien appartenant à la famille des androstanes, caractérisé par une structure carbonée à quatre cycles typique des stéroïdes. Ce composé spécifique présente trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 3, 11 et 17 de la colonne vertébrale stéroïdienne, ce qui influence de manière significative ses propriétés chimiques et son activité biologique. La présence de ces groupes hydroxyles améliore sa solubilité dans l'eau par rapport à d'autres composés stéroïdiens, permettant des interactions potentielles avec des systèmes biologiques. L'androstane-3,11,17-triol suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la biochimie et la pharmacologie, en raison de ses rôles potentiels dans la régulation hormonale et les processus métaboliques. Sa stéréochimie, indiquée par la notation (3a,5a,11b,17b), spécifie l'arrangement spatial des atomes, qui est crucial pour sa fonction biologique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité de la chimie stéroïdienne, avec des implications tant pour les applications naturelles que synthétiques en médecine et en recherche.

32212-64-9: L'androstane-3,11,17-triol, également connu sous son numéro CAS 32212-64-9, est un composé stéroïdien appartenant à la famille des androstanes, caractérisé par une structure carbonée à quatre cycles typique des stéroïdes. Ce composé spécifique présente trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 3, 11 et 17 de la colonne vertébrale stéroïdienne, ce qui influence de manière significative ses propriétés chimiques et son activité biologique. La présence de ces groupes hydroxyles améliore sa solubilité dans l'eau par rapport à d'autres composés stéroïdiens, permettant des interactions potentielles avec des systèmes biologiques. L'androstane-3,11,17-triol suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la biochimie et la pharmacologie, en raison de ses rôles potentiels dans la régulation hormonale et les processus métaboliques. Sa stéréochimie, indiquée par la notation (3a,5a,11b,17b), spécifie l'arrangement spatial des atomes, qui est crucial pour sa fonction biologique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité de la chimie stéroïdienne, avec des implications tant pour les applications naturelles que synthétiques en médecine et en recherche.

CAS 32212-64-9

Androstane-3,11,17-triol,(3a,5a,11b,17b)-

5α-Androstane-3α,11β,17β-triol

Ref: TR-A638063