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CAS 324028-24-2

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N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-2,3,4-trifluoro-L-phénylalanine

Description :
N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-2,3,4-trifluoro-L-phénylalanine est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle et d'un groupe protecteur diméthyléthoxycarbonyle. Ce composé présente un squelette de phénylalanine, qui est un acide aminé essentiel connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et comme précurseur des neurotransmetteurs. La substitution trifluoro améliore la lipophilie du composé et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. Le groupe diméthyléthoxycarbonyle sert de groupe protecteur, qui peut être éliminé dans des conditions spécifiques pour obtenir l'acide aminé libre. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et peut avoir des applications dans le développement de produits pharmaceutiques, en particulier dans la conception de composés avec une stabilité ou une bioactivité améliorées. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à son utilité potentielle dans diverses applications biochimiques, y compris des études liées aux interactions protéiques et à l'activité enzymatique.
Formule :C14H16F3NO4
InChI :InChI=1S/C14H16F3NO4/c1-14(2,3)22-13(21)18-9(12(19)20)6-7-4-5-8(15)11(17)10(7)16/h4-5,9H,6H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YUTYVNCTEWHGSS-VIFPVBQESA-N
SMILES :C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=C(F)C(F)=C(F)C=C1
Synonymes :
  • N-BOC-2,3,4-TRIFLUORO-L-PHENYLALANINE
  • L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2,3,4-trifluoro-
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2,3,4-trifluoro-L-phenylalanine
  • Boc-L-2,3,4-Trifluorophenylalanine
  • (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(2,3,4-trifluorophenyl)propanoic acid
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