CAS 32428-71-0

2-chloro-N-(2-éthyl-6-méthylphényl)acétamide

Description :

2-chloro-N-(2-éthyl-6-méthylphényl)acétamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, qui présente un atome de chlore et un anneau aromatique substitué. La présence du groupe chloro indique qu'il s'agit d'un composé halogéné, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Les substituants éthyle et méthyle sur l'anneau aromatique contribuent à ses caractéristiques hydrophobes, pouvant potentiellement affecter ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe amide, ce qui pourrait améliorer sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, la présence du système aromatique peut fournir de la stabilité et influencer les propriétés électroniques du composé. Dans l'ensemble, 2-chloro-N-(2-éthyl-6-méthylphényl)acétamide est un composé avec des applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques.

Formule : C₁₁H₁₄ClNO

InChI : InChI=1/C11H14ClNO/c1-3-9-6-4-5-8(2)11(9)13-10(14)7-12/h4-6H,3,7H2,1-2H3,(H,13,14)

Code InChI : InChIKey=SMINYPCTNJDYGK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(CCl)=O)C1=C(CC)C=CC=C1C

Synonymes :

• 2-Chloro-2′-ethyl-6′-methylacetanilide
• 2′-Ethyl-6′-methyl-2-chloroacetanilide
• 2′-Methyl-6′-ethyl-α-chloroacetanilide
• Cga 13656
• Cmepa
• N-(Chloroacetyl)-2-ethyl-6-methylaniline
• acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-
• o-Acetotoluidide, 2-chloro-6′-ethyl-
• 2-Chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide
• 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)ethanamide
• 2-CHLORO-(N-2-METHYL-6-ETHYL PHENYL)ACETAMIDE

2'-Ethyl-6'-methyl-2-chloroacetanilide

CAS : 32428-71-0

2'-Ethyl-6'-methyl-2-chloroacetanilide

Formule : C₁₁H₁₄ClNO

Degré de pureté : >97%

Masse moléculaire : 211.69

Ref: 54-OR1010435

2-Chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide

CAS : 32428-71-0

Formule : C₁₁H₁₄ClNO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 211.6880

Ref: IN-DA007G5I

2-Ethyl-6-methyl-2-chloroacetanilide

CAS : 32428-71-0

Formule : C₁₁H₁₄ClNO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 211.69

Ref: 04-C13348010

2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide

Produit contrôlé

CAS : 32428-71-0

Applications 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide (cas# 32428-71-0) is a useful research chemical.

Formule : C₁₁H₁₄ClNO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 211.69

Ref: TR-C377308

2-Chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide

CAS : 32428-71-0

2-Chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide

Formule : C₁₁H₁₄ClNO

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 211.69

Ref: IN-DG20222

2-Chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide

CAS : 32428-71-0

2-Chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide (EMPA) is an amide derivative that has been shown to induce apoptosis in cell culture. EMPA induces DNA oxidative damage and cell lysis by binding to hepg2, a protein that is involved in the repair mechanism of cells. This compound is metabolized by rat liver microsomes, which are enzymes found in the liver of rats that help break down drugs. EMPA is not metabolized by human metabolism because it does not bind to human enzymes. It binds to herbicides such as acetamidophenoxypropionic acid and chloroacetamide, which may be due to its structural similarity with these compounds.

Formule : C₁₁H₁₄ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 211.69 g/mol

Ref: 3D-FC114054

2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide

CAS : 32428-71-0

Formule : C₁₁H₁₄ClNO

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 211.69

Ref: 10-F365282