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N-(quinolin-4-yl)acetamide is an organic compound characterized by its quinoline moiety, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The structure features a quinoline ring substituted with an acetamide group, which enhances its solubility and reactivity. This compound typically exhibits moderate polarity due to the presence of both hydrophobic (quinoline) and hydrophilic (acetamide) functional groups. It may display various chemical properties, including the ability to participate in hydrogen bonding, making it of interest in medicinal chemistry for potential pharmaceutical applications. The compound's molecular interactions can be influenced by the presence of the nitrogen atom in the quinoline ring, which can act as a hydrogen bond acceptor. Additionally, N-(quinolin-4-yl)acetamide may exhibit biological activities, such as antimicrobial or anticancer properties, which are common in compounds containing quinoline derivatives. Its synthesis often involves straightforward organic reactions, making it accessible for research and development in various chemical and pharmaceutical contexts.

N-(quinolin-4-yl)acetamide

N-(quinolin-4-yl)acétamide est un composé organique caractérisé par son groupe quinoléine, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son activité biologique potentielle. La structure présente un anneau de quinoléine substitué par un groupe acétamide, ce qui améliore sa solubilité et sa réactivité. Ce composé présente généralement une polarité modérée en raison de la présence de groupes fonctionnels à la fois hydrophobes (quinoléine) et hydrophiles (acétamide). Il peut afficher diverses propriétés chimiques, y compris la capacité à participer à des liaisons hydrogène, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale pour des applications pharmaceutiques potentielles. Les interactions moléculaires du composé peuvent être influencées par la présence de l'atome d'azote dans l'anneau de quinoléine, qui peut agir comme un accepteur de liaison hydrogène. De plus, N-(quinolin-4-yl)acétamide peut présenter des activités biologiques, telles que des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses, qui sont courantes dans les composés contenant des dérivés de quinoléine. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques simples, ce qui le rend accessible pour la recherche et le développement dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.

32433-28-6: N-(quinolin-4-yl)acétamide est un composé organique caractérisé par son groupe quinoléine, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son activité biologique potentielle. La structure présente un anneau de quinoléine substitué par un groupe acétamide, ce qui améliore sa solubilité et sa réactivité. Ce composé présente généralement une polarité modérée en raison de la présence de groupes fonctionnels à la fois hydrophobes (quinoléine) et hydrophiles (acétamide). Il peut afficher diverses propriétés chimiques, y compris la capacité à participer à des liaisons hydrogène, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale pour des applications pharmaceutiques potentielles. Les interactions moléculaires du composé peuvent être influencées par la présence de l'atome d'azote dans l'anneau de quinoléine, qui peut agir comme un accepteur de liaison hydrogène. De plus, N-(quinolin-4-yl)acétamide peut présenter des activités biologiques, telles que des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses, qui sont courantes dans les composés contenant des dérivés de quinoléine. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques simples, ce qui le rend accessible pour la recherche et le développement dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.

CAS 32433-28-6

N-(quinolin-4-yl)acétamide

N-(Quinolin-4-yl)acetamide

Ref: IN-DA00CJF5