CAS 324753-16-4

(diphénylphosphanyl)méthanethiol

Description :

(diphénylphosphanyl)méthanethiol est un composé organophosphoré caractérisé par la présence d'un groupe thiol (-SH) attaché à un pont de méthylène qui se connecte à un groupe diphénylphosphanyl. Ce composé présente généralement une structure moléculaire qui inclut un atome de phosphore lié à deux groupes phényles et un atome de soufre du groupe fonctionnel thiol. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur distinctive, indicative de la fonctionnalité thiol. La présence du groupe phosphanyl suggère une réactivité potentielle, en particulier en chimie de coordination et comme ligand dans des complexes métalliques. Son groupe thiol contribue à sa capacité à former des liaisons disulfure et à participer à des réactions redox. De plus, (diphénylphosphanyl)méthanethiol peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques, tandis que sa réactivité peut être influencée par les effets stériques et électroniques des groupes diphényles. Ce composé suscite un intérêt dans divers domaines, y compris la catalyse et la science des matériaux, en raison de ses propriétés chimiques uniques.

Formule : C₁₃H₁₃PS

InChI : InChI=1/C13H13PS/c15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2

Code InChI : IGEZSSBBLDNMPJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : c1ccc(cc1)P(CS)c1ccccc1

(Diphenylphosphino)methanethiol

CAS : 324753-16-4

(Diphenylphosphino)methanethiol is a biomolecular compound that is used in the synthesis of amides and azides, transfer reactions, and biological function. It also has been shown to be an effective site-specific immobilization agent for metal ions. The acidic properties of (Diphenylphosphino)methanethiol make it useful for the Staudinger reduction. This chemical is also used in enzyme catalysis and functional studies to study the mechanism of enzymes.

Formule : C₁₃H₁₃PS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 232.28 g/mol

Ref: 3D-FD22510