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CAS 325141-75-1

:

Éster pinacol de l'acide 2-acétylphénylboronique

Description :
Éster pinacol de l'acide 2-acétylphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un moiety acétylphényle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, tout en étant moins soluble dans l'eau. La fonctionnalité de l'acide borique permet la formation de liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La formation d'esters de pinacol améliore la stabilité de l'acide borique, facilitant son utilisation dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage de Suzuki-Miyaura, qui est essentiel dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, le composé peut présenter des motifs de réactivité uniques en raison de la présence des groupes acétyle et acide borique, permettant diverses opportunités de fonctionnalisation. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés organoboronés peuvent présenter des risques pour la santé s'ils ne sont pas gérés correctement.
Formule :C14H19BO3
InChI :InChI=1S/C14H19BO3/c1-10(16)11-8-6-7-9-12(11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
Code InChI :UTUYXAZSJTZJGG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC=CC=C2C(=O)C
Synonymes :
  • 2-(2-Acetylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Acetylphenylboronic acid pinacol ester
  • 1-(2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)ETHANONE
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