CAS 32807-28-6

Méthyl 4-chloroacetoacétate

Description :

Méthyl 4-chloroacetoacétate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester et la présence d'un atome de chlore. Il présente un ester méthylique dérivé de l'acide 4-chloroacétoacétique, ce qui en fait un membre de la famille des acétoacétates. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe méthyle hydrophobe. Méthyl 4-chloroacetoacétate est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile et de condensation, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique, notamment dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques. Sa structure permet l'introduction de divers groupes fonctionnels, augmentant son utilité en chimie synthétique. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles, car cela peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₅H₇ClO₃

InChI : InChI=1/C5H7ClO3/c1-9-5(8)2-4(7)3-6/h2-3H2,1H3

Code InChI : InChIKey=HFLMYYLFSNEOOT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(CCl)=O)C(OC)=O

Synonymes :

• 4-Chloro-3-oxo-butyric acid methyl ester
• 4-Chloro-3-oxobutanoic acid methyl ester
• 4-Chloroacetoacetic acid methyl ester
• Acetoacetic acid, 4-chloro-, methyl ester
• Butanoic acid, 4-chloro-3-oxo-, methyl ester
• Methyl (chloroacetyl)acetate
• Methyl 3-oxo-4-chlorobutanoate
• Methyl 4-chloro-3-oxo-butanoate
• Methyl 4-chloro-3-oxobutanoate
• Methyl 4-chloro-3-oxobutyrate
• Methyl γ-chloroacetoacetate
• Methyl ω-chloroacetoacetate
• γ-Chloroacetoacetic acid methyl ester
• Methyl 4-chloroacetoacetate
• Methyl gamma-chloroacetoacetate
• Methyl 4-chloro-3-oxo-butylrate
• AKOS 90320
• 4-CHLOROACETOACETATE
• Methyl 4-chloroacetoacetate,97 %
• methylgamma-chloroacetoacetate
• Methyl omega-chloroacetoacetate
• Methyl 4-Chloroacetoaceate
• 4-CHLOROACETONACETIC ACID NETHYL ESTER
• gamma-Chloroacetoacetic acid, methyl ester
• 4-chloro-3-oxo-butanoicacimethylester
• 4-chloro-acetoaceticacimethylester
• Methyl-4-Chloroacetoacetae
• 3-Oxo-4-chlorobutanoic acid methyl ester

Methyl 4-Chloroacetoacetate

CAS : 32807-28-6

Formule : C₅H₇ClO₃

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Masse moléculaire : 150.56

Ref: 3B-C0910

Methyl 4-chloroacetoacetate, 97+%

CAS : 32807-28-6

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Formule : C₅H₇ClO₃

Degré de pureté : 97+%

Masse moléculaire : 150.56

Ref: 02-H64709

Methyl 4-chloro-3-oxobutanoate

CAS : 32807-28-6

Formule : C₅H₇ClO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 150.5603

Ref: IN-DA00357K

Methyl 4-chloro-3-oxobutanoate

CAS : 32807-28-6

Methyl 4-chloro-3-oxobutanoate

Formule : C₅H₇ClO₃

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 150.56

Ref: IN-DG2784

Methyl 4-chloroacetoacetate

CAS : 32807-28-6

Methyl 4-chloroacetoacetate

Formule : C₅H₇ClO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : colourless - yellow Liquid-Clear

Masse moléculaire : 150.56027

Ref: 54-OR4924

Methyl 4-Chloroacetoacetate

CAS : 32807-28-6

Formule : C₅H₇ClO₃

Masse moléculaire : 150.56

Ref: ST-EA-CP-F7021

Methyl 4-chloroacetoacetate

CAS : 32807-28-6

Formule : C₅H₇ClO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 150.56

Ref: 10-F013919

Methyl 4-Chloroacetoacetate

Produit contrôlé

CAS : 32807-28-6

Applications γ-Chloroacetic acid derivative with acute toxicity used in the preparation of insecticides.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tsurumi, K. et al.: Oyo Yak., 33, 695 (1987);

Formule : C₅H₇ClO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 150.56

Ref: TR-M294555

Methyl 4-chloroacetoacetate

CAS : 32807-28-6

Methyl 4-chloroacetoacetate is a neutral compound that reacts with hydrochloric acid to produce a salt, chloromethyl acetate. The reaction solution is then heated to evaporate the water and produce an organic solution. This reaction produces a molecular model of the compound, which has potent antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria.

Formule : C₅H₇ClO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 150.56 g/mol

Ref: 3D-FM25435