CAS 352525-94-1

Acide boronique, B-[3-(aminométhyl)phényl]-, chlorhydrate (1:1)

Description :

Acide boronique, B-[3-(aminométhyl)phényl]-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique et d'un groupe amino attaché à un anneau phénylique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour les réactions chimiques et les applications. La partie acide boronique est connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est particulièrement utile en synthèse organique et en chimie médicinale. La forme chlorhydrate indique que le composé est un sel, améliorant sa stabilité et sa solubilité. Ce composé peut être utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques, en particulier dans la synthèse de molécules biologiquement actives, et peut servir de bloc de construction dans la préparation de structures organiques plus complexes. De plus, ses propriétés en font un candidat pour des applications en science des matériaux et en catalyse. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés en raison de sa réactivité potentielle.

Formule : C₇H₁₁BClNO₂

InChI : InChI=1/C7H10BNO2.ClH/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11;/h1-4,10-11H,5,9H2;1H

Code InChI : InChIKey=NPTBTFRGCBFYPZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C1=CC(CN)=CC=C1.Cl

Synonymes :

• (3-Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride
• (3-Aminomethylphenyl)boronic acid, hydrochloride
• 3-Aminomethylphenylboronic acid hydrochloride
• 3-Aminomethylphenylboronicacidhydrochloride
• Boronic acid, B-[3-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride (1:1)
• Boronic acid, [3-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride
• [3-(Aminomethyl)Phenyl]Boronic Acid Hydrochloride
• [3-(Dihydroxyboranyl)Phenyl]Methanaminium Chloride
• (3-AMINOMETHYLPHENYL)BORONIC ACID HCL
• (3-AMINOETHYLPHENYL)BORONIC ACID HYDROCHLORIDE

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride, 96%

CAS : 352525-94-1

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride is used as intermediates. Hydroxybenzene boronic acids are involved in suzuki miyaura reactions. It is a arylboronic acid. 3-Fluoro-4-hydroxybenzeneboronic acid, can be an effective catalyst for amidation and esterification of carboxylic acids. This

Formule : C₇H₁₀BNO₂•HCl

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 187.43

Ref: 02-H53284

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

CAS : 352525-94-1

Formule : C₇H₁₁BClNO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 187.43

Ref: 10-F091871

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride

CAS : 352525-94-1

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride

Formule : C₇H₁₀BNO₂·ClH

Degré de pureté : >99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 187.43174

Ref: 54-OR10329

3-Aminomethylphenylboronic acid, HCl

CAS : 352525-94-1

Formule : C₇H₁₁BClNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 187.4317

Ref: IN-DA00BYGJ

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

CAS : 352525-94-1

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

Formule : C₇H₁₁BClNO₂

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 187.43

Ref: IN-DG3768

(3-Aminomethylphenyl)boronic acidHydrochloride

CAS : 352525-94-1

(3-Aminomethylphenyl)boronic acidHydrochloride is a boronic acid that has been shown to inhibit glycosylation of proteins. It reversibly binds to the non-reducing end of the N-glycan, and blocks the addition of sugar by inhibiting the enzyme glycogen synthase kinase 3β. This compound has also been shown to inhibit human cell growth, as well as lysates from cells that have been treated with this compound. The nature of this compound is such that it can be used in glycosylation studies on protein or glycopeptide.

Formule : C₇H₁₁BClNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 187.43 g/mol

Ref: 3D-FA149308