CAS 362-03-8

acide 3-(phénothiazin-10-yl)propionique

Description :

acide 3-(phénothiazin-10-yl)propionique, avec le numéro CAS 362-03-8, est un composé organique qui appartient à la classe des phénothiazines, connues pour leurs diverses activités biologiques, en particulier dans le domaine pharmaceutique. Ce composé présente un groupe phénothiazine, qui est une structure tricyclique contenant des atomes de soufre et d'azote, liée à une chaîne latérale d'acide propionique. La présence du groupe acide propionique contribue à ses propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et la formation d'amides. Le composé est généralement caractérisé par son état solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires. Sa structure unique lui permet d'interagir avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier pour ses applications thérapeutiques potentielles. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes tant dans les environnements de laboratoire qu'industriels.

Formule : C₁₅H₁₃NO₂S

InChI : InChI=1/C15H13NO2S/c17-15(18)9-10-16-11-5-1-3-7-13(11)19-14-8-4-2-6-12(14)16/h1-8H,9-10H2,(H,17,18)/p-1

Code InChI : InChIKey=VNTAONUWHQBAMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC(O)=O)N1C=2C(SC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• 10H-Phenothiazine-10-propanoic acid
• 3-(10-Phenothiazin-10-yl)propionic acid
• 3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propanoic acid
• 3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propionic acid
• 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanoate
• 3-(Phenothiazin-10-yl)propanoic acid
• 362-03-8
• NSC 525721
• NSC 638691
• Phenothiazine-10-propionic acid
• T C666 Bn Isj B2Vq
• 10H-Phenothiazine-10-propionic acid
• 10-Phenothiazine propiocic acid
• 3-(10H-Phenothiazine-10-yl)propionic acid

10-Phenothiazine propiocic acid

CAS : 362-03-8

Formule : C₁₅H₁₃NO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 271.3342

Ref: IN-DA00C8RI

3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propanoic acid

CAS : 362-03-8

3-(10H-Phenothiazin-10-yl)propanoic acid

Formule : C₁₅H₁₃NO₂S

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 271.33422

Ref: 54-OR76834

Phenothiazine-10-propionic acid

CAS : 362-03-8

Phenothiazine-10-propionic acid is a molecule that belongs to the class of unsaturated alkyl esters. It is an immobilized enzyme preparation that has been used as a coating for activated carbon, latex, and cellulose. Phenothiazine-10-propionic acid has been shown to exhibit redox potentials in the range of -0.2 to -1.2 volts, depending on the solvent system studied. This immobilized enzyme preparation has also been shown to be reactive with x-rays and radiation at low doses ( 10 kGy). The coordination geometry of phenothiazine-10-propionic acid is octahedral with two hydroxyl groups, one on each side of the central carbon atom (C10). The functional groups are hydroxypropyl (C3) and phenoxy (C6). These functional groups are responsible for its peroxidase activity.

Formule : C₁₅H₁₃NO₂S

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 271.34 g/mol

Ref: 3D-FP26884

3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanoic acid

CAS : 362-03-8

Formule : C₁₅H₁₃NO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 271.33

Ref: 10-F366765

Phenothiazine-10-propionic Acid (~90%)

Produit contrôlé

CAS : 362-03-8

Applications Reagent used in the addition of Phenothiazine (P318040).
References Zhang, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 707 (2007), Bansode, T., et al.: Pharm. Chem. J., 43, 311 (2009), Chelikani, R., et al.: App. Biochem. Biotechnol., 157, 263 (2009),

Formule : C₁₅H₁₃NO₂S

Degré de pureté : ~90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 271.334

Ref: TR-P318050