CAS 39026-92-1
:9-Méthoxycamptothécine
Description :
9-Méthoxycamptothécine est un dérivé synthétique de la camptothécine, un composé initialement isolé de l'écorce de l'arbre chinois Camptotheca acuminata. Cette substance se caractérise par sa structure unique, qui comprend un groupe méthoxy en position 9 de l'anneau indole, améliorant sa solubilité et son activité biologique. Elle présente de puissantes propriétés antitumorales, principalement par son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la topoisomérase I, qui interfère avec la réplication et la transcription de l'ADN, entraînant la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses à division rapide. 9-Méthoxycamptothécine a montré des promesses dans des études précliniques pour divers cancers, y compris les cancers colorectal et pulmonaire. Son profil pharmacocinétique indique une absorption et une distribution favorables, bien que sa stabilité puisse être une préoccupation en raison de l'anneau lactone, qui peut hydrolyser dans certaines conditions. La recherche continue d'explorer son efficacité et sa sécurité dans des contextes cliniques, ainsi que des formulations potentielles pour améliorer son indice thérapeutique. Dans l'ensemble, 9-Méthoxycamptothécine représente un domaine d'intérêt significatif dans le développement de la chimiothérapie contre le cancer.
Formule :C21H18N2O5
InChI :InChI=1/C21H18N2O5/c1-3-21(26)14-8-16-18-11(7-12-15(22-18)5-4-6-17(12)27-2)9-23(16)19(24)13(14)10-28-20(21)25/h4-8,26H,3,9-10H2,1-2H3/t21-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=XVMZDZFTCKLZTF-NRFANRHFSA-N
SMILES :C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C=4C(C3)=CC=5C(N4)=CC=CC5OC)COC1=O
Synonymes :- (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-9-methoxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 1H-Pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-9-methoxy-, (S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-, (S)-
- 1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-, (4S)-
- 9-Methoxycamptothecin
- 9-Methoxycamptothecine
- NSC 176323
- (S)-9-Methoxy Camptothecin
- Methoxycamptothecin, 9-
- (S)-4-ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4α-Ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
- (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-10-Methoxy-4α-ethyl-4β-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 11-Methoxycamptothecin
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9-Methoxycamptothecin
CAS :9-MethoxycamptothecinFormule :C21H18N2O5Degré de pureté :99.5%Masse moléculaire :378.389-Methoxycamptothecin
CAS :9-Methoxycamptothecin (MCPT) has antitumour activities through topoisomerase inhibition.Formule :C21H18N2O5Degré de pureté :99.22% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.3789-Methoxycamptothecin
CAS :Produit contrôléFormule :C21H18N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :323.987








