CAS 40348-66-1
:(2R)-1,2-Butanediol
Formule :C4H10O2
InChI :InChI=1S/C4H10O2/c1-2-4(6)3-5/h4-6H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BMRWNKZVCUKKSR-SCSAIBSYSA-N
SMILES :[C@@H](CC)(CO)O
Synonymes :- (-)-1,2-Butanediol
- (2R)-1,2-Butanediol
- (2R)-Butane-1,2-diol
- 1,2-Butanediol, (R)-
- 1,2-butanediol, (2R)-
- (R)-(-)-1,2-Butanediol
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(R)-1,2-Butanediol
CAS :Formule :C4H10O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :90.12(R)-Butane-1,2-diol
CAS :Formule :C4H10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :90.1210(2R)-Butane-1,2-diol
CAS :(2R)-Butane-1,2-diolFormule :C4H10O2Degré de pureté :>98%Couleur et forme :Pale yellow LiquidMasse moléculaire :90.121(R)-Butane-1,2-diol
CAS :Formule :C4H10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :90.122(R)-Butane-1,2-diol
CAS :(R)-Butane-1,2-diolFormule :C4H10O2Degré de pureté :98%Masse moléculaire :90.12(R)-1,2-Butanediol
CAS :(R)-1,2-Butanediol is a chemical compound that is classified as a diol. It has two hydroxyl groups and is an active substance. The (R)-1,2-Butanediol molecule consists of two asymmetric carbon atoms. In the presence of oxygen, it can form a ternary complex with copper and the hydroxyl group. This ternary complex catalyzes the conversion of various substrates such as L-xylulose to its corresponding ketones or L-arabinose to its corresponding acetals. The reaction proceeds via substrate binding to the active site on the ternary complex and subsequent functional group participation in the reaction.
Formule :C4H10O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :90.12 g/mol





