CAS 41088-86-2

N-[(1,1-Diméthyléthoxycarbonyl)-L-homosérine

Description :

N-[(1,1-Diméthyléthoxycarbonyl)-L-homosérine est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette d'homoserine modifié avec un groupe carbonyle protecteur. Ce composé présente un groupe diméthylethoxy, qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. Il est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et comme intermédiaire dans la production de divers médicaments. La présence du groupe carbonyle permet des réactions sélectives, ce qui en fait un élément de construction précieux dans la synthèse organique. De plus, le composé est susceptible de présenter des caractéristiques polaires en raison de la présence de groupes fonctionnels hydroxyle et carbonyle, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Sa structure moléculaire contribue à ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de composés ayant une activité biologique. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des protocoles de sécurité pour éviter l'exposition à des effets nocifs.

Formule : C₉H₁₇NO₅

InChI : InChI=1S/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(14)10-6(4-5-11)7(12)13/h6,11H,4-5H2,1-3H3,(H,10,14)(H,12,13)/t6-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=PZEMWPDUXBZKJN-LURJTMIESA-N

SMILES : [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCO)C(O)=O

Synonymes :

• (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoserine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Boc-L-homoserine
• N-Boc-L-Homoserine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-homoserine
• N-a-BOC-L-Homoserine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-homoserine
• L-Homoserine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• N-tert-Butoxycarbonyl-L-homoserine
• (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-hydroxybutanoic acid
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-homoserine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-homoserine

CAS : 41088-86-2

Formule : C₉H₁₇NO₅

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 219.24

Ref: 3B-B4025

Boc-L-Homoserine

CAS : 41088-86-2

Formule : C₉H₁₇NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.2350

Ref: IN-DA00BXRA

N-T-Boc-L-Homoserine

CAS : 41088-86-2

N-T-Boc-L-Homoserine

Formule : C₉H₁₇NO₅

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 219.23

Ref: 54-OR1014484

Boc-HoSer-OH

CAS : 41088-86-2

Boc-L-Homoserine

Formule : C₉H₁₇NO₅

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 219.24

Ref: IN-DG7095

N-Boc-L-homoserine

CAS : 41088-86-2

N-Boc-L-homoserine is a lactam with an alkyl group, which makes it a useful synthetic intermediate for the synthesis of various products. It has been used in the synthesis of β-unsaturated ketones and conjugates. N-Boc-L-homoserine is also found naturally in nature and can be found as its two isomers, L-homoserine and D-homoserine. This compound has been shown to have histone deacetylase inhibition activity, which may be due to its ability to inhibit histone acetyl transferase. N-Boc-L-homoserine is synthesized from butyric acid, which is a tetrapeptide that contains four amino acids: valine, leucine, proline, and hydroxyproline.

Formule : C₉H₁₇NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 219.24 g/mol

Ref: 3D-FB18951

Boc-L-Homoserine

CAS : 41088-86-2

Formule : C₉H₁₇NO₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.237

Ref: 10-F078651