CAS 4214-74-8

2-Amino-3,5-dichloropyridine

Description :

2-Amino-3,5-dichloropyridine est un composé organique caractérisé par son cycle pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente deux substituants chlorés aux positions 3 et 5 et un groupe amino à la position 2, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses synthèses chimiques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino. Les atomes de chlore renforcent son caractère électrophile, le rendant utile dans les réactions de substitution nucléophile. 2-Amino-3,5-dichloropyridine est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et prévenir la dégradation. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction important en chimie organique et en science des matériaux.

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

InChI : InChI=1S/C5H4Cl2N2/c6-3-1-4(7)5(8)9-2-3/h1-2H,(H2,8,9)

Code InChI : InChIKey=OCWBGKZFOYMCCN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC1=C(N)N=CC(Cl)=C1

Synonymes :

• 2-Amino-3,5-Dichloro Pyridine
• 2-Amino-3,5-Dichloropyridinium
• 2-Pyridinamine, 3,5-dichloro-
• 3,5-Dichloro-2-Amino Pyridine
• 3,5-Dichloro-2-aminopyridine
• 3,5-Dichloro-2-pyridinamine
• 3,5-Dichloro-3-Pyridylamine
• 3,5-Dichloropyridin-2-Amine
• 3,5-Dichloropyridin-2-ylamine
• NSC 51586
• Pyridine, 2-amino-3,5-dichloro-

2-Amino-3,5-dichloropyridine

CAS : 4214-74-8

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 163.00

Ref: 3B-A1502

2-Amino-3,5-dichloropyridine, 98%

CAS : 4214-74-8

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Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder or crystalline powder, White to cream to pale brown

Masse moléculaire : 163.00

Ref: 02-B21984

2-Amino-3,5-dichloropyridine

CAS : 4214-74-8

2-Amino-3,5-dichloropyridine

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Beige Solid-Powder

Masse moléculaire : 163.00466

Ref: 54-OR4268

2-Amino-3,5-dichloropyridine

CAS : 4214-74-8

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Masse moléculaire : 163.01

Ref: 7W-GK6721

3,5-Dichloropyridin-2-amine

CAS : 4214-74-8

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 163.0047

Ref: IN-DA003GD4

Edoxaban Impurity 92

CAS : 4214-74-8

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Masse moléculaire : 163.00

Ref: 4Z-E-080097

3,5-Dichloropyridin-2-amine

CAS : 4214-74-8

3,5-Dichloropyridin-2-amine

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 163.01

Ref: IN-DG9542

2-Amino-3,5-dichloropyridine

CAS : 4214-74-8

2-Amino-3,5-dichloropyridine is a molecule that is synthesized by the reaction of hydrochloric acid with copper chloride. The synthesis of 2-amino-3,5-dichloropyridine is a two step process. In the first step 2-chloroethanol reacts with an excess of hydrochloric acid to produce chloroethane and hydrogen chloride gas. In the second step, chloroethane reacts with an excess of copper chloride to produce 2-amino-3,5-dichloropyridine. 2-Amino-3,5-dichloropyridine can be used in organic synthesis for a number of reactions including as a substrate molecule for enzymes that require chloride ions as cofactors. 2-Amino-3,5-dichloropyridine has been shown to inhibit cancer cells by inhibiting DNA and protein synthesis.

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 163 g/mol

Ref: 3D-FA07003

2-Amino-3,5-dichloropyridine

CAS : 4214-74-8

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 163

Ref: 10-F064838

Edoxaban Impurity 72

CAS : 4214-74-8

Formule : C₅H₄Cl₂N₂

Masse moléculaire : 163

Ref: ST-EA-CP-E8075