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CAS 43157-50-2

:

2-Thioadénosine

Description :
2-Thioadénosine est un analogue de l'adénosine contenant du soufre, caractérisé par la substitution d'un atome de soufre à un atome d'oxygène dans la partie ribose. Cette modification confère des propriétés biochimiques uniques à la molécule, influençant son rôle dans les processus cellulaires. On sait qu'il participe à diverses voies biochimiques, en particulier dans la régulation de la signalisation cellulaire et du métabolisme. 2-Thioadénosine peut agir comme un substrat pour certaines enzymes et peut présenter des affinités de liaison modifiées par rapport à son homologue contenant de l'oxygène. Le composé est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte du cancer et d'autres maladies où la signalisation de l'adénosine joue un rôle critique. De plus, ses caractéristiques structurelles incluent une base purique (adénine) liée à un sucre ribose, qui est encore modifiée par la présence du groupe thiol. Dans l'ensemble, 2-Thioadénosine sert d'outil important dans la recherche biochimique, fournissant des informations sur les fonctions des nucléosides et de leurs dérivés dans les systèmes biologiques.
Formule :C10H13N5O4S
InChI :InChI=1/C10H13N5O4S/c11-7-4-8(14-10(20)13-7)15(2-12-4)9-6(18)5(17)3(1-16)19-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,20)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Code InChI :LTESOZAUMTUKQX-UUOKFMHZSA-N
SMILES :C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc3c(N)nc(nc23)S)O1)O)O)O
Synonymes :
  • Adenosine, 1,2-dihydro-2-thioxo-
  • 2-Thioxoadenosine
  • (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-mercapto-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
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