CAS 487-36-5

(+)-Pinoresinol

Description :

(+)-Pinoresinol est un lignane qui se produit naturellement, un type de composé organique qui fait partie d'une classe plus large de phytochimiques. Il est caractérisé par sa nature chirale, existant sous une forme énantiomérique spécifique, ce qui contribue à son activité biologique. La formule moléculaire de (+)-Pinoresinol inclut généralement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène, reflétant sa structure en tant que composé phénolique. Cette substance est connue pour ses propriétés antioxydantes, qui peuvent aider à neutraliser les radicaux libres, offrant ainsi potentiellement des bienfaits pour la santé. On la trouve dans diverses plantes, y compris certaines graines et fruits, et elle a été étudiée pour ses effets thérapeutiques potentiels, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses. De plus, (+)-Pinoresinol peut jouer un rôle dans la médecine traditionnelle et suscite de l'intérêt dans le domaine de la chimie des produits naturels pour ses applications potentielles en pharmacie et en nutraceutiques. Son numéro CAS, 487-36-5, est un identifiant unique qui facilite le catalogage et l'étude de ce composé dans la littérature scientifique et les bases de données.

Formule : C₂₀H₂₂O₆

InChI : InChI=1S/C20H22O6/c1-23-17-7-11(3-5-15(17)21)19-13-9-26-20(14(13)10-25-19)12-4-6-16(22)18(8-12)24-2/h3-8,13-14,19-22H,9-10H2,1-2H3/t13-,14-,19+,20+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=HGXBRUKMWQGOIE-AFHBHXEDSA-N

SMILES : O(C)C=1C=C([C@@H]2[C@@]3([C@@]([C@H](OC3)C4=CC(OC)=C(O)C=C4)(CO2)[H])[H])C=CC1O

Synonymes :

• (+)-Pinoresinol
• (+)-epi-Pinoresinol
• 1H,3H-Furo[3,4-c]furan, phenol deriv.
• 4,4'-(1R,3aR,4S,6aR)-tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diylbis(2-methoxyphenol)
• 4,4'-tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diylbis(2-methoxyphenol)
• 4,4′-[(1S,3aR,4S,6aR)-Tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl]bis[2-methoxyphenol]
• NSC 35444
• Phenol, 4,4′-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis[2-methoxy-, [1S-(1α,3aα,4α,6aα)]-
• Phenol, 4,4′-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis[2-methoxy-, stereoisomer
• d-Pinoresinol
• phenol, 4,4'-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis[2-methoxy-

(+)-Pinoresinol

CAS : 487-36-5

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystaline

Masse moléculaire : 358.39

Ref: 3B-P2568

(+)-Pinoresinol

CAS : 487-36-5

(+)-Pinoresinol analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : (HPLC) ≥95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 358.39

Ref: 11-8642

Phenol,4,4'-[(1S,3aR,4R,6aS)-tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl]bis[2-methoxy-

CAS : 487-36-5

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 358.3851

Ref: IN-DA00I8SY

Pinoresinol

CAS : 487-36-5

Pinoresinol

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 358.39g/mol

Ref: 54-BUP03058

(+)-Pinoresinol

CAS : 487-36-5

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : (HPLC) ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 358.39

Ref: 7W-GY7128

4,4'-((1S,3Ar,4S,6Ar)-Hexahydrofuro[3,4-C]Furan-1,4-Diyl)Bis(2-Methoxyphenol)

CAS : 487-36-5

4,4'-((1S,3Ar,4S,6Ar)-Hexahydrofuro[3,4-C]Furan-1,4-Diyl)Bis(2-Methoxyphenol)

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 358.39g/mol

Ref: 54-OR1011214

(+)-Pinoresinol

CAS : 487-36-5

Pinoresinol , among plant lignans, has the strongest antiinflammatory properties by acting on the NF-κB signaling pathway in human intestinal Caco-2 cells.

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 358.39

Ref: BP-BP1789

Pinoresinol

CAS : 487-36-5

Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) has antiinflammatory, hepatoprotective, and fungicidal activities, it can protect pial microcirculation from I-reperfusion injury

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : 98.67%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 358.39

Ref: TM-TN2080

(+)-Pinoresinol

CAS : 487-36-5

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Masse moléculaire : 358.39

Ref: 4Z-P-257001

(+)-pinoresinol

CAS : 487-36-5

Oxygen-heterocyclic compound

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : ≥ 90.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 358.39

Ref: 5G-89525

(+)-Pinoresinol (>80% ee)

CAS : 487-36-5

Applications (+)-Pinoresinol is a lignan found in olive oil and in other plants. This phenolic compound was reported to have antioxidant and anticancer potential.
References Owen, R., et al.: Eur. J. Cancer, 36, 1235 (2000); Owen, R., et al.: Food Chem. Toxicol., 38, 647 (2000);

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 358.38

Ref: TR-P468890

(+)-Pinoresinol

CAS : 487-36-5

(+)-Pinoresinol is a chiral lignan compound, which is primarily found in various plant sources such as flaxseed, sesame seeds, and olive oil. It plays a significant role in the plant's defense mechanisms by contributing to the formation of the plant cell wall and acting as an antioxidant.

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 358.39 g/mol

Ref: 3D-FP65785

(+/-)-Pinoresinol

CAS : 487-36-5

(+/-)-Pinoresinol is a plant-derived lignan, which is primarily sourced from various plant species, including olives, sesame seeds, and other lignan-rich plants. As an emerging compound in the field of natural products, it is extracted through processes targeting its abundant presence in lignin-containing materials. The mode of action of (+/-)-Pinoresinol involves its participation in the antioxidant defense system, where it can effectively scavenge free radicals and modulate oxidative stress. This activity is mediated by its ability to influence cellular pathways associated with oxidative systems and signal transduction mechanisms.

Formule : C₂₀H₂₂O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 358.4 g/mol

Ref: 3D-FP71504