CAS 491-36-1
:4(1H)-Quinazolinone
Description :
4(1H)-Quinazolinone, avec le numéro CAS 491-36-1, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant un système d'anneau de quinazoline. Ce composé présente un groupe carbonyle en position 4 de l'anneau de quinazoline, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il s'agit généralement d'un solide cristallin blanc à blanc cassé, présentant une solubilité modérée dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. 4(1H)-Quinazolinone est connu pour ses diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires et anticancéreuses, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des cyclisations, en raison de la présence d'atomes d'azote dans sa structure. Ses dérivés sont souvent synthétisés pour améliorer l'activité biologique ou explorer de nouvelles applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, 4(1H)-Quinazolinone sert de cadre précieux dans la découverte et le développement de médicaments.
Formule :C8H6N2O
InChI :InChI=1S/C8H6N2O/c11-8-6-3-1-2-4-7(6)9-5-10-8/h1-5H,(H,9,10,11)
Code InChI :InChIKey=QMNUDYFKZYBWQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(NC=N1)=CC=CC2
Synonymes :- 1H-Quinazolin-4-one
- 3,4-Dihydroquinazolin-4-One
- 4(1H)-Quinazolinone
- 4(3H)-Quinazolinone
- 4(3H)-Quinazolone
- 4-Hydroxy Quinazoline
- 4-Oxo-3,4-dihydroquinazoline
- 4-Oxoquinazoline
- 4-Quinazolinol
- 4-Quinazolinone
- 4-Quinazolone
- C 201-0583
- Hydroxyquinazoline
- NSC 5863
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
4-Hydroxyquinazoline
CAS :Formule :C8H6N2ODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :146.154-Hydroxyquinazoline, 98%
CAS :<p>4-Hydroxyquinazoline is been used to inhibit PARP (poly(ADP-ribose) synthetase) which catalyzes covalent attachment of the ADP-ribose moiety of NAD+ to various proteins. This compound specifically and potently inhibits PARP-1. 4-HQN demonstrates the ability to decrease activation of transcription f</p>Formule :C8H6N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream, Crystals or crystalline powder or needles or flakes or chunksMasse moléculaire :146.15Quinazolin-4(3H)-one
CAS :Formule :C8H6N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :146.14604-Hydroxyquinazoline
CAS :<p>4-Hydroxyquinazoline</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :146.15g/mol4(3H)-Quinazolinone
CAS :4(3H)-Quinazolinone (4-Hydroxyquinazoline) is a chemically synthesized masonry block, a biologically active nitrogen heterocyclic compound.Formule :C8H6N2ODegré de pureté :99.23%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :146.154-Hydroxyquinazoline
CAS :Formule :C8H6N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Off-white powderMasse moléculaire :146.1494-Hydroxyquinazoline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Hydroxyquinazoline shows anti-microbial and anti-carcinogenic activity as seen in studies due to the quinazoline moiety.<br>References Kavitha, H.P. et al.: J. Pharm. Res., 4, 4694 (2011); He, J. et al.: Eur. J. Med. Chem., 54, 925 (2012);<br></p>Formule :C8H6N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :146.154-Hydroxyquinazoline
CAS :<p>4-Hydroxyquinazoline is a molecule that has been synthesized by an asymmetric synthesis. It has been shown to protect against oxidative injury in hl-60 cells and heart tissue, which may be due to the inhibition of mitochondrial ATP levels. 4-Hydroxyquinazoline has also been shown to suppress necrotic cell death, most likely through its ability to inhibit the generation of reactive oxygen species (ROS). This compound binds to the hydroxyl group on the cardiac myofilament, inhibiting binding of ATPase and leading to lack of energy production. 4-Hydroxyquinazoline also inhibits the activity of multi-walled carbon nanotubes, which are responsible for ROS production.</p>Formule :C8H6N2ODegré de pureté :Min 98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :146.15 g/mol










