CAS 491-36-1

4(1H)-Quinazolinone

Description :

4(1H)-Quinazolinone, avec le numéro CAS 491-36-1, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant un système d'anneau de quinazoline. Ce composé présente un groupe carbonyle en position 4 de l'anneau de quinazoline, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il s'agit généralement d'un solide cristallin blanc à blanc cassé, présentant une solubilité modérée dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. 4(1H)-Quinazolinone est connu pour ses diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires et anticancéreuses, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des cyclisations, en raison de la présence d'atomes d'azote dans sa structure. Ses dérivés sont souvent synthétisés pour améliorer l'activité biologique ou explorer de nouvelles applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, 4(1H)-Quinazolinone sert de cadre précieux dans la découverte et le développement de médicaments.

Formule : C₈H₆N₂O

InChI : InChI=1S/C8H6N2O/c11-8-6-3-1-2-4-7(6)9-5-10-8/h1-5H,(H,9,10,11)

Code InChI : InChIKey=QMNUDYFKZYBWQX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(NC=N1)=CC=CC2

Synonymes :

• 1H-Quinazolin-4-one
• 3,4-Dihydroquinazolin-4-One
• 4(1H)-Quinazolinone
• 4(3H)-Quinazolinone
• 4(3H)-Quinazolone
• 4-Hydroxy Quinazoline
• 4-Oxo-3,4-dihydroquinazoline
• 4-Oxoquinazoline
• 4-Quinazolinol
• 4-Quinazolinone
• 4-Quinazolone
• C 201-0583
• Hydroxyquinazoline
• NSC 5863

4-Hydroxyquinazoline, 98%

CAS : 491-36-1

4-Hydroxyquinazoline is been used to inhibit PARP (poly(ADP-ribose) synthetase) which catalyzes covalent attachment of the ADP-ribose moiety of NAD+ to various proteins. This compound specifically and potently inhibits PARP-1. 4-HQN demonstrates the ability to decrease activation of transcription f

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to cream, Crystals or crystalline powder or needles or flakes or chunks

Masse moléculaire : 146.15

Ref: 02-A17129

4-Hydroxyquinazoline

CAS : 491-36-1

Quinazolin-4(3H)-one

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 146.15

Ref: IN-DG20999

4(3H)-Quinazolinone

CAS : 491-36-1

4(3H)-Quinazolinone

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 146.15

Ref: 54-BUP18583

4-Hydroxyquinazoline

CAS : 491-36-1

Formule : C₈H₆N₂O

Masse moléculaire : 146.15

Ref: 7W-GL4576

4-Hydroxyquinazoline

CAS : 491-36-1

4-Hydroxyquinazoline

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : >98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.14604

Ref: 54-OR28898

4-Hydroxyquinazoline

CAS : 491-36-1

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 146.15

Ref: 3B-H0803

4-Quinazolinone

CAS : 491-36-1

Formule : C₈H₆N₂O

Masse moléculaire : 146.15

Ref: 4Z-Q-011001

4(3H)-Quinazolinone

CAS : 491-36-1

4(3H)-Quinazolinone (4-Hydroxyquinazoline) is a chemically synthesized masonry block, a biologically active nitrogen heterocyclic compound.

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : 99.23%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.15

Ref: TM-TMO2713

4-Hydroxyquinazoline

Produit contrôlé

CAS : 491-36-1

Applications 4-Hydroxyquinazoline shows anti-microbial and anti-carcinogenic activity as seen in studies due to the quinazoline moiety.
References Kavitha, H.P. et al.: J. Pharm. Res., 4, 4694 (2011); He, J. et al.: Eur. J. Med. Chem., 54, 925 (2012);

Formule : C₈H₆N₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 146.15

Ref: TR-H941415

4-Hydroxyquinazoline

CAS : 491-36-1

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Off-white powder

Masse moléculaire : 146.149

Ref: 10-F013606

4-Hydroxyquinazoline

CAS : 491-36-1

4-Hydroxyquinazoline is a molecule that has been synthesized by an asymmetric synthesis. It has been shown to protect against oxidative injury in hl-60 cells and heart tissue, which may be due to the inhibition of mitochondrial ATP levels. 4-Hydroxyquinazoline has also been shown to suppress necrotic cell death, most likely through its ability to inhibit the generation of reactive oxygen species (ROS). This compound binds to the hydroxyl group on the cardiac myofilament, inhibiting binding of ATPase and leading to lack of energy production. 4-Hydroxyquinazoline also inhibits the activity of multi-walled carbon nanotubes, which are responsible for ROS production.

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : Min 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 146.15 g/mol

Ref: 3D-FH32364

Quinazolin-4(3H)-one

CAS : 491-36-1

Formule : C₈H₆N₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.1460

Ref: IN-DA0010IX