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CAS 49713-56-6

:

4-chloro-6-(trifluorométhyl)quinoléine

Description :
4-chloro-6-(trifluorométhyl)quinoléine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure de base de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un groupe chloro en position 4 et d'un groupe trifluorométhyle en position 6 influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est typiquement un solide jaune pâle et est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques en raison de son activité biologique. Le groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et la stabilité métabolique, ce qui en fait un échafaudage attrayant dans la conception de médicaments. De plus, le substituant chloro peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. La structure moléculaire du composé contribue à ses propriétés électroniques uniques, qui peuvent affecter son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreux composés fluorés, il peut présenter une résistance accrue à la dégradation, ce qui impacte son comportement environnemental. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé.
Formule :C3H5F2NO
InChI :InChI=1/C3H5F2NO/c1-3(4,5)2(6)7/h1H3,(H2,6,7)
SMILES :CC(C(=N)O)(F)F
Synonymes :
  • 2,2-Difluoropropanamide
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