CAS 503614-91-3
:Éthyl 1-(4-méthoxyphényl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopipéridin-1-yl)phényl)-4,5,6,7-tétrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
Description :
Éthyl 1-(4-méthoxyphényl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopipéridin-1-yl)phényl)-4,5,6,7-tétrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate, avec le numéro CAS 503614-91-3, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un noyau de pyrazolo[3,4-c]pyridine. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un ester (carboxylate d'éthyle) et une cétone, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. La présence de groupes méthoxy et pipéridine suggère des interactions possibles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa complexité structurelle peut influencer sa solubilité, sa stabilité et ses propriétés pharmacocinétiques. En général, les composés de cette nature sont étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans des domaines tels que la recherche anti-inflammatoire ou anticancéreuse. Cependant, des caractéristiques spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques provenant d'études expérimentales ou de la littérature pour des informations précises.
Formule :C27H28N4O5
InChI :InChI=1S/C27H28N4O5/c1-3-36-27(34)24-22-15-17-30(19-9-7-18(8-10-19)29-16-5-4-6-23(29)32)26(33)25(22)31(28-24)20-11-13-21(35-2)14-12-20/h7-14H,3-6,15-17H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=PULNLYVCJSOXKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2N(N=C(C(OCC)=O)C2CCN1C3=CC=C(C=C3)N4C(=O)CCCC4)C5=CC=C(OC)C=C5
Synonymes :- 1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-, ethyl ester
- Apixaban ethyl ester
- Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
- 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
- Ethyl1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
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Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
CAS :Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylateFormule :C27H28N4O5Degré de pureté :≥98%Masse moléculaire :488.54Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
CAS :Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylateFormule :C27H28N4O5Degré de pureté :>98%Masse moléculaire :488.54Apixaban Impurity 9
CAS :Formule :C27H28N4O5Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :488.54FaX-IN-1
CAS :Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl) compound inhibits coagulation factor Xa, useful for thrombotic conditions study.Formule :C27H28N4O5Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.535Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
CAS :Formule :C27H28N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.5350Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
CAS :Formule :C27H28N4O5Masse moléculaire :488.5Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
CAS :Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.5440063FaX-IN-1
CAS :Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylateFormule :C27H28N4O5Degré de pureté :97%Masse moléculaire :488.54Apixaban Impurity 1
CAS :Apixaban Impurity 1 is an impurity found in Apixaban, a drug used for the prevention of stroke. It is produced by condensation of 2-aminopyridine and 3-hydroxybenzaldehyde in ethanol with sodium hydroxide as a catalyst. The reaction proceeds via amination of the pyridine ring followed by transesterification. The yield of this impurity is low at about 4%.
Degré de pureté :Min. 95%










