CAS 5132-79-6
:2-amino-9-(2-désoxypentofuranosyl)-1-méthyl-1,9-dihydro-6H-purine-6-one
Description :
2-amino-9-(2-désoxypentofuranosyl)-1-méthyl-1,9-dihydro-6H-purine-6-one, communément connu comme un analogue de nucléoside, se caractérise par sa structure de base purique, qui est essentielle dans la formation des acides nucléiques. Ce composé présente un groupe amino en position 2 et un groupe méthyle en position 1 de l'anneau purique, contribuant à son activité biologique. La présence d'un moiety 2-déoxypentofuranosyle indique qu'il s'agit d'un composant sucré, spécifiquement un désoxyribose, qui est crucial pour son rôle dans la synthèse des acides nucléiques. Cette substance est généralement impliquée dans des processus biochimiques, en particulier dans le contexte des thérapies antivirales et anticancéreuses, car elle peut imiter les nucléosides naturels et interférer avec le métabolisme des acides nucléiques. Sa solubilité et sa stabilité dans les systèmes biologiques peuvent varier, influençant ses propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité structurelle et l'importance fonctionnelle des dérivés de nucléosides en chimie médicinale.
Formule :C11H15N5O4
InChI :InChI=1/C11H15N5O4/c1-15-10(19)8-9(14-11(15)12)16(4-13-8)7-2-5(18)6(3-17)20-7/h4-7,17-18H,2-3H2,1H3,(H2,12,14)
Code InChI :VJSHSPNFYFRXGN-RRKCRQDMSA-N
SMILES :Cn1c(=O)c2c([nH]c1=N)n(cn2)C1CC(C(CO)O1)O
Synonymes :- 2’-Deoxy-N1-methylguanosine
- Guanosine, 2'-deoxy-1-methyl-
- N1-METHYL-2'-DEOXYGUANOSINE
- 2'-Deoxy-N1-methylguanosine
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2'-Deoxy-N1-methylguanosine
CAS :2'-Deoxy-N1-methylguanosineFormule :C11H15N5O4Degré de pureté :99%Masse moléculaire :281.272'-Deoxy-N1-methylguanosine
CAS :2'-Deoxy-N1-methylguanosine is a Nucleoside Derivative - N-Methylated nucleoside.Formule :C11H15N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.272’-Deoxy-N1-methylguanosine
CAS :Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.2679N1-Methyl-2’-deoxyguanosine
CAS :Produit contrôléApplications N1-Methyl-2’-deoxyguanosine is a model for alkylation of DNA. Also, it is formed from the reaction of 2’-Deoxyguanosine with N-Nitroso-N-methyl-N’-phenylurea in methanol.
References Fenselau, C., et al.: Adv. Mass. Spectrom., 7B, 1572-1577 (1978); Yoshida, K., et al.: Nucleic Acids Symp., 31, 111-112 (1994)Formule :C11H15N5O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :281.272’-Deoxy-N1-methylguanosine
CAS :2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1-methyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-oneFormule :C11H15N5O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :281.272’-Deoxy-N1-methylguanosine
CAS :Produit contrôlé2’-Deoxy-N1-methylguanosine is a modified purine nucleoside composed of a N¹-methylguanine, a guanine base where a methyl group is attached to the nitrogen at position 1 (N¹). This methylation blocks normal Watson-Crick base pairing, especially with cytosine, and can affect RNA structure and function. It also contains a 2′-Deoxyribose and has possible research applicationsFormule :C11H15N5O4Degré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :281.27 g/mol





