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CAS 51549-39-4

:

Adénosine,N-benzoyl-2'-désoxy-5'-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-

Description :
L'adénosine, N-benzoyl-2'-désoxy-5'-O-[(1,1-diméthylethyle)diméthylsilyle]- est un dérivé de nucléoside modifié de l'adénosine, caractérisé par la présence d'un groupe benzoyl et d'un groupe protecteur de silyle. Ce composé présente un sucre désoxyribose, ce qui le distingue des ribonucléosides. Le groupe silyle améliore la stabilité et la solubilité du composé, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans le domaine de la chimie des acides nucléiques. Le moiety benzoyl peut servir de groupe protecteur, facilitant d'autres modifications ou réactions chimiques. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à la réactivité et aux propriétés uniques du composé, lui permettant de participer à des processus biochimiques ou de servir de précurseur dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, la structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux, en raison de l'importance biologique des dérivés de l'adénosine. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre structure et fonction dans la chimie des nucléosides.
Formule :C23H31N5O4Si
InChI :InChI=1S/C23H31N5O4Si/c1-23(2,3)33(4,5)31-12-17-16(29)11-18(32-17)28-14-26-19-20(24-13-25-21(19)28)27-22(30)15-9-7-6-8-10-15/h6-10,13-14,16-18,29H,11-12H2,1-5H3,(H,24,25,27,30)/t16-,17+,18+/m0/s1
Code InChI :BJZZQJFYKQPUGO-RCCFBDPRSA-N
SMILES :CC(C)(C)[Si](C)(C)OC[C@@H]1[C@H](C[C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)NC(=O)C4=CC=CC=C4)O
Synonymes :
  • N6-Benzoyl-5'-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyadenosine
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