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CAS 51549-54-3

:

Adénosine, N-benzoyl-2'-désoxy-, 3'-benzoate

Description :
Adénosine, N-benzoyl-2'-désoxy-, 3'-benzoate, avec le numéro CAS 51549-54-3, est un dérivé de nucléoside modifié de l'adénosine. Ce composé présente un groupe benzoyle à la position azotée du sucre ribose et un groupe benzoate à la position 3′, ce qui améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. Il est généralement caractérisé par sa structure moléculaire, qui comprend une base purique (adénine) liée à un sucre (désoxyribose) et des groupes fonctionnels pouvant participer à diverses réactions chimiques. La présence d'anneaux aromatiques dans les groupes benzoyle et benzoate peut contribuer à ses propriétés de stabilité et de solubilité. Ce composé peut présenter des activités pharmacologiques, agissant potentiellement comme un modulateur des récepteurs de l'adénosine, qui sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques. Sa synthèse et sa caractérisation sont d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement d'agents thérapeutiques ciblant les voies liées à l'adénosine. Comme de nombreux dérivés de nucléosides, il peut également être étudié pour ses applications potentielles dans la conception de médicaments et les systèmes de délivrance.
Formule :C24H21N5O5
InChI :InChI=1/C24H21N5O5/c30-12-18-17(34-24(32)16-9-5-2-6-10-16)11-19(33-18)29-14-27-20-21(25-13-26-22(20)29)28-23(31)15-7-3-1-4-8-15/h1-10,13-14,17-19,30H,11-12H2,(H,25,26,28,31)/t17-,18+,19+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=GRASBJRYLQJMMU-IPMKNSEASA-N
SMILES :N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C3C(N(C=N3)[C@H]4C[C@H](OC(=O)C5=CC=CC=C5)[C@@H](CO)O4)=NC=N2
Synonymes :
  • Adenosine, N-benzoyl-2′-deoxy-, 3′-benzoate
  • N,O<sup>3′</sup>-Dibenzoyldeoxyadenosine
  • N-Benzoyl-2'-deoxyadenosine 3'-benzoate
  • N-benzoyl-3'-O-benzoyl-2'-deoxyadenosine
  • N,O3′-Dibenzoyldeoxyadenosine
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