CAS 51938-32-0
:Schaftoside
Description :
Schaftoside, avec le numéro CAS 51938-32-0, est un glycoside flavonoïde principalement dérivé de diverses sources végétales, en particulier celles du genre *Spatholobus*. Il se caractérise par sa structure, qui consiste généralement en une aglycone flavonoïde liée à un moiety de sucre. Schaftoside présente plusieurs activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et des propriétés anticancéreuses potentielles, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. Sa solubilité est généralement influencée par la glycosylation, qui peut affecter sa biodisponibilité et son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, il peut contribuer à la saveur et à la couleur des plantes dont il est extrait. Comme de nombreux flavonoïdes, ses bienfaits pour la santé sont attribués à sa capacité à éliminer les radicaux libres et à moduler diverses voies de signalisation dans les cellules. La recherche continue d'explorer son plein potentiel et ses mécanismes d'action dans divers contextes thérapeutiques.
Formule :C26H28O14
InChI :InChI=1/C26H28O14/c27-6-13-18(32)21(35)23(37)26(40-13)15-19(33)14-10(29)5-12(8-1-3-9(28)4-2-8)39-24(14)16(20(15)34)25-22(36)17(31)11(30)7-38-25/h1-5,11,13,17-18,21-23,25-28,30-37H,6-7H2/t11-,13+,17-,18+,21-,22+,23+,25-,26-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=MMDUKUSNQNWVET-VYUBKLCTSA-N
SMILES :OC=1C(=C2C(=C(O)C1[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C(=O)C=C(O2)C4=CC=C(O)C=C4)[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO5
Synonymes :- 4H-1-Benzopyran-4-one, 8-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinopyranosyl-6-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl]-4H-chromen-4-one (non-preferred name)
- 6-C-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucosyl-8-C-α-<smallcap>L</span>-arabinosylapigenin
- 8-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinopyranosyl-6-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- Apigenin (8-C-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinosyl) 6-C-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Apigenin 6-C-glucoside-8-C-arabinoside
- Apigenin 6-C-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucoside 8-C-α-<smallcap>L</span>-arabinoside
- Apigenin 8-C-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arabinoside 6-C-β-<smallcap>D</span>-glucoside
- Apigenin-6-Glucoside-8-Arabinoside
- Schaftoside
- Shaftoside
- 8-α-L-Arabinopyranosyl-6-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 8-α-L-arabinopyranosyl-6-β-D-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- Apigenin 8-C-α-L-arabinoside 6-C-β-D-glucoside
- 6-C-β-D-Glucosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin
- 6-C-beta-D-Glucosyl-8-C-alpha-L-arabinosylapigenin
- Schaftoside, 98%, from Desmodium styracifolium (Osbeck) Merr.
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Schaftoside
CAS :Formule :C26H28O14Degré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :Yellow powderMasse moléculaire :564.50Schaftoside
CAS :Schaftoside has antioxidant activity, it also can inhibit phospholipase, lipoxygenase and cyclooxygenase, three pro-inflammatory enzymes.Formule :C26H28O14Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :564.496Schaftoside (Standard)
CAS :Schaftoside (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Schaftoside. Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) has antioxidant and anticancer activity.Formule :C26H28O14Masse moléculaire :564.49215,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4H-chromen-4-one
CAS :Formule :C26H28O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.4921Schaftoside
CAS :Schaftoside analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formule :C26H28O14Degré de pureté :(HPLC) ≥90%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :564.5Schaftoside
CAS :Schaftoside (APIGENIN-6-GLUCOSIDE-8-ARABINOSIDE) has antioxidant and anticancer activity.Formule :C26H28O14Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.4921Schaftoside
CAS :Natural glycosideFormule :C26H28O14Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :564.5Schaftoside
CAS :Schaftoside is a naturally occurring flavonoid glycoside, which is derived from a variety of plant sources, particularly within the Leguminosae and Poaceae families. As a compound, it features a structural integration of apigenin linked to two units of glucose, establishing its classification within the group of C-glycosyl flavonoids. Its mode of action involves interactions with various molecular pathways, implying antioxidant and anti-inflammatory effects. This is attributed to its capacity to scavenge free radicals and modulate signal transduction processes involving cytokines and transcription factors.Formule :C26H28O14Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :564.49 g/molSchaftoside
CAS :5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4H-chromen-4-oneFormule :C26H28O14Degré de pureté :98%Masse moléculaire :564.49
