CAS 52286-59-6
:Ginsénoside Re
Description :
Ginsénoside Re est un composé naturel classé comme une saponine triterpénoïde, principalement trouvé dans les espèces de ginseng, en particulier le Panax ginseng. Il est connu pour sa structure complexe, qui comprend une colonne vertébrale semblable à un stéroïde avec plusieurs moieties de sucre attachées, contribuant à sa bioactivité. Ginsénoside Re présente diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et neuroprotecteurs, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie. Son mécanisme d'action implique souvent la modulation des voies de signalisation, influençant des processus cellulaires tels que l'apoptose et la prolifération. De plus, Ginsénoside Re a été étudié pour ses avantages potentiels dans l'amélioration de la fonction cognitive et le soutien de la santé cardiovasculaire. Le composé est généralement extrait des racines de ginseng et peut être analysé à l'aide de techniques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC). En raison de son potentiel thérapeutique, Ginsénoside Re est souvent inclus dans des compléments alimentaires et des formulations à base de plantes visant à promouvoir la santé et le bien-être en général. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes et ses applications thérapeutiques.
Formule :C48H82O18
InChI :InChI=1S/C48H82O18/c1-21(2)11-10-14-48(9,66-42-38(60)35(57)32(54)26(19-49)63-42)23-12-16-46(7)30(23)24(51)17-28-45(6)15-13-29(52)44(4,5)40(45)25(18-47(28,46)8)62-43-39(36(58)33(55)27(20-50)64-43)65-41-37(59)34(56)31(53)22(3)61-41/h11,22-43,49-60H,10,12-20H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41-,42-,43+,45+,46+,47+,48-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@]([C@@H](O[C@H]4[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)C1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C[C@@H](O)[C@]6([C@@]2(C)CC[C@@]6([C@@](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)(CCC=C(C)C)C)[H])[H])[H]
Synonymes :- (3β,6α,12β)-20-(β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- 2-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranosid
- 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside
- 2-O-(6-desoxi-α-L-manopiranosil)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopiranosiloxi)-3,12-dihidroxidamar-24-en-6-il-β-D-glucopiranosido
- 2-O-(6-desoxy-α-L-mannopyrannosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyrannosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-ene-6-yl-β-D-glucopyrannoside
- Chikusetsusaponin IVc
- Ginsenoside B2
- Ginsenoside B<sub>2</sub>
- Ginsenoside Re
- Notoginsenoside Re
- Nsc 308877
- Panaxoside Re
- Re ginsenoside
- Sanchinoside Re
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-20-(β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</span>-mannopyranosyl)-
- 2-O-(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-(3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-beta-D-glucopyranoside
- (3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
- (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
- Ginsenoside
- β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-
- (3beta,6alpha,9xi,12beta,13alpha)-20-[(3xi)-beta-D-ribo-hexopyranosyloxy]-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
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Ginsenoside Re
CAS :Ginsenoside Re analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formule :C48H82O18Degré de pureté :(HPLC) ≥98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :947.18Ginsenoside Re
CAS :Formule :C48H82O18Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :947.17Ginsenoside Re
CAS :Ginsenoside Re, a main phytosterol of Panax ginseng, inhibits Ca(2+) accumulation in mitochondria during cardiac ischemia/reperfusion, which is attributable to nitric oxide (NO)-induced Ca(2+) channel inhibition and K(+) channel activation in cardiac myocytes, acts as a specific agonist for the nongenomic pathway of sex steroid receptors, and NO released from activated eNOS underlies cardiac K(+) channel activation and protection against ischemia-reperfusion injury, G-Re also exerts antiischemic effect and induces angiogenic regeneration.[1,2]Formule :C48H82O18Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :947.166Ginsenoside Re
CAS :Formule :C48H82O18Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :947.17Ginsenoside Re
CAS :Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) may have properties that inhibit or prevent the growth of tumors.Formule :C48H82O18Degré de pureté :99.12% - >99.99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :947.15Ginsenoside Re
CAS :Formule :C48H82O18Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :947.15Ginsenoside re
CAS :Natural glycosideFormule :C48H82O18Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :947.17Ginsenoside Re
CAS :<p>Applications Ginsenoside Re is an extract from ginger, responsible for some of the pharmacological functions. It displays cardiac contractility, anti-ischemic and anti-arrythmic activities.<br>References Peng, D. et al.: Chinese Med., 7, 2 (2012); Endale, M. et al.: Med. Inflamm., 748964/1 (2014);<br></p>Formule :C48H82O18Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :947.15Ginsenoside Re
CAS :<p>Ginsenoside Re is a naturally occurring saponin, which is a bioactive compound sourced primarily from the root of Panax ginseng. It operates through multiple biochemical pathways, including the modulation of immune responses, anti-inflammatory effects, and protective antioxidant activities. Ginsenoside Re exerts its actions by interacting with cellular receptors, influencing signaling pathways such as the PI3K/Akt and MAPK pathways, ultimately impacting gene expression and cellular responses.</p>Formule :C48H82O18Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :947.18 g/mol










