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CAS 52286-59-6

:

Ginsénoside Re

Description :
Ginsénoside Re est un composé naturel classé comme une saponine triterpénoïde, principalement trouvé dans les espèces de ginseng, en particulier le Panax ginseng. Il est connu pour sa structure complexe, qui comprend une colonne vertébrale semblable à un stéroïde avec plusieurs moieties de sucre attachées, contribuant à sa bioactivité. Ginsénoside Re présente diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et neuroprotecteurs, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie. Son mécanisme d'action implique souvent la modulation des voies de signalisation, influençant des processus cellulaires tels que l'apoptose et la prolifération. De plus, Ginsénoside Re a été étudié pour ses avantages potentiels dans l'amélioration de la fonction cognitive et le soutien de la santé cardiovasculaire. Le composé est généralement extrait des racines de ginseng et peut être analysé à l'aide de techniques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC). En raison de son potentiel thérapeutique, Ginsénoside Re est souvent inclus dans des compléments alimentaires et des formulations à base de plantes visant à promouvoir la santé et le bien-être en général. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes et ses applications thérapeutiques.
Formule :C48H82O18
InChI :InChI=1S/C48H82O18/c1-21(2)11-10-14-48(9,66-42-38(60)35(57)32(54)26(19-49)63-42)23-12-16-46(7)30(23)24(51)17-28-45(6)15-13-29(52)44(4,5)40(45)25(18-47(28,46)8)62-43-39(36(58)33(55)27(20-50)64-43)65-41-37(59)34(56)31(53)22(3)61-41/h11,22-43,49-60H,10,12-20H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41-,42-,43+,45+,46+,47+,48-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@]([C@@H](O[C@H]4[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)C1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C[C@@H](O)[C@]6([C@@]2(C)CC[C@@]6([C@@](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)(CCC=C(C)C)C)[H])[H])[H]
Synonymes :
  • (3β,6α,12β)-20-(β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
  • 2-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranosid
  • 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside
  • 2-O-(6-desoxi-α-L-manopiranosil)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopiranosiloxi)-3,12-dihidroxidamar-24-en-6-il-β-D-glucopiranosido
  • 2-O-(6-desoxy-α-L-mannopyrannosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyrannosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-ene-6-yl-β-D-glucopyrannoside
  • Chikusetsusaponin IVc
  • Ginsenoside B2
  • Ginsenoside B<sub>2</sub>
  • Ginsenoside Re
  • Notoginsenoside Re
  • Voir plus de synonymes
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