CAS 52659-56-0
:Kirenol
Description :
Kirenol, avec le numéro CAS 52659-56-0, est un composé chimique qui appartient à la classe des produits naturels connus sous le nom de terpénoïdes. Il est principalement dérivé des espèces végétales du genre *Kira*, ce qui contribue à sa classification. Kirenol se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels qui contribuent à son activité biologique. Ce composé a suscité de l'intérêt dans le domaine de la chimie médicinale en raison de ses potentielles propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. De plus, Kirenol a été étudié pour ses effets sur diverses voies cellulaires, suggérant des applications thérapeutiques possibles. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, ce qui est important pour son utilisation pratique dans les formulations. Comme de nombreux composés naturels, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et ses avantages potentiels dans la santé et la gestion des maladies. Dans l'ensemble, Kirenol représente un domaine d'étude prometteur dans la phytochemie et la pharmacologie.
Formule :C20H34O4
InChI :InChI=1/C20H34O4/c1-18(17(24)11-21)7-6-15-13(8-18)4-5-16-19(2,12-22)9-14(23)10-20(15,16)3/h8,14-17,21-24H,4-7,9-12H2,1-3H3/t14-,15-,16-,17+,18+,19+,20+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=NRYNTARIOIRWAB-JPDRSCFKSA-N
SMILES :C[C@]12[C@]3(C(=C[C@]([C@H](CO)O)(C)CC3)CC[C@@]1([C@@](CO)(C)C[C@@H](O)C2)[H])[H]
Synonymes :- 1,7-Phenanthrenedimethanol, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-α7-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-, (α7R,1R,3S,4aS,4bR,7S,10aS)-
- (α7R,1R,3S,4aS,4bR,7S,10aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-3-hydroxy-α7-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-1,7-phenanthrenedimethanol
- 1,7-Phenanthrenedimethanol, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-α7-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-, [1R-[1α,3β,4aα,4bβ,7α(R*),10aβ]]-
- Kirenol
- (1R,3S,4aS,4bS,7S,10aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-3-hydroxy-7-[(R)-1,2-dihydroxyethyl]-1,4a,7-trimethylphenanthrene-1-methanol
- KIRENOL(P)
- Kirel
- (1R)-1-[(2S,4aR,4bS,6S,8R,8aS)-6-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-2,4b,8-trimethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-3H-phenanthren-2-yl]ethane-1,2-diol
- 1,7-PhenanthrenediMethanol,1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,- 9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-R7- (hydroxyMethyl)-1,4a,7-triMethyl-,(R7R,1R,- 3S,4aS,4bR,7S,10aS)-
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Kirenol
CAS :Formule :C20H34O4Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :338.49Kirenol
CAS :Formule :C20H34O4Degré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :Off-white to grey solid or powderMasse moléculaire :338.49(R)-1-((2S,4aR,4bS,6S,8R,8aS)-6-Hydroxy-8-(hydroxymethyl)-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethane-1,2-diol
CAS :Formule :C20H34O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.4816Kirenol
CAS :Kirenol possesses anti-bacteria, immunosuppression, anti-obesity, anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-allergic, and anti-arthritic activities. Kirenol has significant potential for its discovery as a new lead compound for management of topical pain and inflammation; it can upregulate nuclear Annexin-1 which interacts with NF-κB to attenuate synovial inflammation of collagen-induced arthritis in rats. Kirenol can attenuate experimental autoimmune encephalomyelitis by inhibiting differentiation of Th1 and th17 cells and inducing apoptosis of effector T cells. Kirenol activates the BMP and Wnt/β-catenin signaling pathways.Formule :C20H34O4Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :338.488Kirenol (Standard)
CAS :Kirenol (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Kirenol. 1. Kirenol (Kirel) has anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-allergic, and anti-arthritic activities. 2. Kirenol is effective against gram-positive bacteria. 3. Kirenol possesses antitumor action on human chronic myeloid leukemia K562 cells in vitro. 4. Kirenol is capable of promoting osteoblast differentiation in MC3T3-E1 cells through activation of the BMP and Wnt/β-catenin signaling pathways. 5. Kirenol treatment reduces pro-inflammatory cytokine secretion, increases anti-inflammatory cytokine production, inhibits cell proliferation and induces apoptosis of CII-specific lymphocytes in vitro.Formule :C20H34O4Masse moléculaire :338.4816Kirenol
CAS :Kirenol analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formule :C20H34O4Degré de pureté :(HPLC) ≥96%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :338.49Kirenol
CAS :Kirenol fights inflammation, allergies, arthritis, bacteria, cancer cells, promotes bone growth, and regulates immune response.Formule :C20H34O4Degré de pureté :99.60% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.4816Kirenol
CAS :Cyclic alcoholFormule :C20H34O4Degré de pureté :≥ 98.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :338.49Kirenol
CAS :(R)-1-((2S,4aR,4bS,6S,8R,8aS)-6-Hydroxy-8-(hydroxymethyl)-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethane-1,2-diolFormule :C20H34O4Degré de pureté :98%Masse moléculaire :338.48











