CAS 5267-64-1

D-Phénylalaninol

Description :

D-Phénylalaninol, avec le numéro CAS 5267-64-1, est un aminoalcool qui est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine. Il présente un groupe phényle attaché au carbone alpha de la structure de l'acide aminé, ainsi qu'un groupe hydroxyle (-OH) qui contribue à sa classification en tant qu'alcool. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe hydroxyle. D-Phénylalaninol est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme un élément de construction chiral dans la production de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques fins. Sa chiralité lui permet de participer à la synthèse asymétrique, ce qui le rend précieux dans le développement de composés enantiomériquement purs. De plus, il peut présenter une activité biologique, bien que les applications spécifiques puissent varier. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₉H₁₃NO

InChI : InChI=1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=STVVMTBJNDTZBF-SECBINFHSA-N

SMILES : C([C@H](CO)N)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• ((1R)-1-Hydroxymethyl-2-phenylethyl)amine
• (+)-2-Amino-3-phenylpropanol
• (2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
• (2R)-2-Amino-3-phenylpropanol
• (2R)-3-Phenyl-2-amino-1-propanol
• (2S)-2-amino-2-phenylpropan-1-ol
• (R)-(+)-2-Amino-3-phenyl-1-glycinol
• (R)-(+)-2-Amino-3-phenylpropanol
• (R)-(+)-2-amino-3-phenyl-1-propanol
• (R)-(+)-Phenylalaninol
• (R)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethylamine
• (R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
• (R)-3-Phenyl-2-amino-1-propanol
• (R)-Benzylglycinol
• (βR)-β-Aminobenzenepropanol
• 1-Propanol, 2-amino-3-phenyl-, (R)-(+)-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalaninol
• Benzenepropanol, β-amino-, (R)-
• Benzenepropanol, β-amino-, (βR)-
• D-(+)-Phenylalaninol
• D-2-Phenylalaninol
• D-2-Phenylalanionl

D-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : >95.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 151.21

Ref: 3B-P1289

D-Phenylalaninol, 98%

CAS : 5267-64-1

D-Phenylalaninol is used as a chiral auxiliary for asymmetric Michael reactions. It is an enantiomer of L-Phenylalaninol, an inhibitor of intestinal Phenylalanine absorption. It acts as an inhibiting agent to the enzymes which are responsible for the breakdown of endorphins.This Thermo Scientific Ch

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to pale yellow, crystalline powder

Masse moléculaire : 151.21

Ref: 02-L09697

D-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

M04116 - D-Phenylalaninol

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 151.209

Ref: 10-M04116

D(+)-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

D(+)-Phenylalaninol is commonly used as a chiral reagent and a pharmaceutical intermediate.

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 95.69%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 151.2056

Ref: TM-T7235

D-(+)-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : (GC) ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to light yellow or light orange crystalline powder

Masse moléculaire : 151.21

Ref: 7W-GE6058

(2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

CAS : 5267-64-1

(2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : >98%

Couleur et forme : White-pale yellow Solid

Masse moléculaire : 151.20561

Ref: 54-OR8744

(+)-D-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 151.2056

Ref: IN-DA0032AU

D-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

Formule : C₉H₁₃NO

Masse moléculaire : 151.21

Ref: 4Z-P-217024

D-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

D-Phenylalaninol is a chiral, optically active molecule. It is a salt of hydrochloride that is used as a chemical intermediate in the synthesis of other drugs. D-Phenylalaninol has been shown to inhibit mitochondrial membrane potential and decrease hydrogen bond interactions, which may be due to its ability to bind to chloride ions. In addition, this compound has been shown to inhibit pancreatic lipase activity and l-phenylalanine oxidase activity in mammalian cells.

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 151.21 g/mol

Ref: 3D-FP60181

D-Phenylalaninol

Produit contrôlé

CAS : 5267-64-1

Applications Enantiomer of L-Phenylalaninol, an inhibitor of intestinal Phenylalanine absorption.
References Myllymaki, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 4179 (2009), Whitby, L., et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3771 (2009),

Formule : C₉H₁₃NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 151.21

Ref: TR-P319515

D(+)-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

Formule : C₉H₁₃NO

Masse moléculaire : 151.21

Ref: BE-RMCP145022

Fmoc-L-4-(Tetrazol-5-yl)-Phenylalanine

CAS : 5267-64-1

Formule : C₂₅H₂₁N₅O₄

Masse moléculaire : 455.47

Ref: ST-EA-CP-P102008

Solriamfetol Impurity A

CAS : 5267-64-1

Formule : C₉H₁₃NO

Masse moléculaire : 151.2

Ref: ST-EA-CP-S94003

D-Phenylalaninol

CAS : 5267-64-1

Formule : C₉H₁₃NO

Masse moléculaire : 151.21

Ref: ST-EA-CP-P102007